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epoxy-cyclohexadecane | 287-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
epoxy-cyclohexadecane
英文别名
17-Oxabicyclo<14.1.0>heptadecan;17-Oxabicyclo[14.1.0]heptadecan;17-oxabicyclo[14.1.0]heptadecane
epoxy-cyclohexadecane化学式
CAS
287-09-2
化学式
C16H30O
mdl
——
分子量
238.414
InChiKey
LZRKQEKBLQWRSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    epoxy-cyclohexadecane乙醚 、 magnesium bromide 作用下, 生成 环十二酮
    参考文献:
    名称:
    合成大环孢单胞菌。10e通讯。环己二十烷-二醇-1,2环己二十烷-环氧-1,2和环己二十烷酮的转化
    摘要:
    在转化体上,环十六烷酮-1,2-环十六烷二醇。在环己酮中进行表面修饰,直接定向,在溴己酸酯和环己酮环氧中间物之间进行过渡。
    DOI:
    10.1002/hlca.19480310413
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文献信息

  • Process for the preparation of cyclic ketones by isomerization of
    申请人:Huels Aktiengesellschaft
    公开号:US04885397A1
    公开(公告)日:1989-12-05
    A process for preparing a cyclic ketone from a cyclic epoxide, comprising the step of: contacting a cyclic epoxide with an alkali or alkaline-earth halide salt in the presence of a polar solvent at a temperature ranging from 120.degree. to 250.degree. C., wherein said cyclic epoxide is unsubstituted or substituted with one or more C.sub.1-5 alkyl or alkenyl groups, and wherein said cyclic epoxide comprises 7-20 ring carbon atoms, and contains up to 5 carbon-carbon multiple bonds.
    一种从环状环氧化物制备环状酮的方法,包括以下步骤:在极性溶剂存在下,将环状环氧化物与碱金属或碱土金属卤化物盐接触,在温度范围为120℃至250℃之间,其中所述环状环氧化物未被取代或被取代一个或多个C.sub.1-5烷基或烯基基团,且所述环状环氧化物包含7-20个环碳原子,并且含有高达5个碳-碳多键。
  • Epoxy resin curing agents
    申请人:HEXCEL CORPORATION
    公开号:EP0906927B1
    公开(公告)日:2000-12-20
  • US4885397A
    申请人:——
    公开号:US4885397A
    公开(公告)日:1989-12-05
  • US6107437A
    申请人:——
    公开号:US6107437A
    公开(公告)日:2000-08-22
  • Synthèses de produits macrocycliques à odeur musquée. 10e Communication. Transformation du cyclohexadécane-diol-1,2 en cyclohexadécane-époxyde-1,2 et cyclohexadécanone
    作者:M. Stoll、A. Commarmont
    DOI:10.1002/hlca.19480310413
    日期:——
    On a transformé la cyclohexadécanolone-1,2 en cyclohexadécanediol. Ce dernier a été transformé en cyclohexaécanone, soit directement, soit par l'intermédiaire de son bromacétate et du cyclohexadécanépoxyde.
    在转化体上,环十六烷酮-1,2-环十六烷二醇。在环己酮中进行表面修饰,直接定向,在溴己酸酯和环己酮环氧中间物之间进行过渡。
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