bis(6-bromopyridin-2-yl)methanol | 875562-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(6-bromopyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: Bis(6-bromopyridin-2-yl)methanol
• CAS: 875562-99-5
• 化学式: C₁₁H₈Br₂N₂O
• 分子量: 344.005
• InChiKey: CXTANNIGRHLDRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(6-bromopyridin-2-yl)methanol 在 potassium permanganate 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到双(6-溴吡啶-2-基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  具有咪唑基和N-甲基咪唑基单元的双核锌钴配合物及其溶液形态和氧化还原性能

  摘要：

  在此，我们报告了一种新配体的合成，该配体是为两种金属离子的络合而预先组织的，并且在外部配体球中具有两个 1H-咪唑基单元。锌和钴与配体的配合物被合成并充分表征，并确定了它们的固态结构。复合物显示出高度对称的 [M2L2]2+ 结构基序。确定了热力学数据，即 Co2+/Co3+ 对的整体稳定性常数和氧化还原电位。电位研究表明存在单核（低于 pH 7）和不同质子化的二聚体（高于 pH 7）。ESI-MS 测量证实了不同物种的形成。对于相应的锌配合物，获得了类似的种类。此外，我们确定了 Co2+/Co3+ 氧化还原对对复合物质子化状态的依赖性。研究表明，咪唑基单元的 NH 质子与金属离子的氧化态之间存在相当强的热力学耦合。在所有四个 NH 单元去质子化后，氧化还原电对的电位发生了大约变化。1.1 V。我们还合成了具有 N-甲基咪唑基单元的类似配体，以研究 NH 质子对配合物性质的影响。NH 单元

  DOI：

  10.1002/ejic.201500221
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 bis(6-bromopyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Potassium channel inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及具有结构的化合物，可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等疾病。

  公开号：

  US20060030595A1

文献信息

• POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1776355A2

  公开（公告）日：2007-04-25
• EP1776355A4
  申请人：——

  公开号：EP1776355A4

  公开（公告）日：2009-08-12
• US7569589B2
  申请人：——

  公开号：US7569589B2

  公开（公告）日：2009-08-04
• [EN] POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CANAUX POTASSIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2006014877A2

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
• Potassium channel inhibitors
  申请人：Bilodeau T. Mark

  公开号：US20060030595A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  这项发明涉及具有结构的化合物，可用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等疾病。