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    39.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Inhibitors of Mitochondrial Fission
    申请人:Queen's University at Kingston
    公开号:US20200323829A1
    公开(公告)日:2020-10-15
    Pharmaceutical compositions that include inhibitors of mitochondrial fission are described for the treatment and/or mitigation of cancer, pulmonary arterial hypertension, cardioprotection, stroke, coronary heart disease, neurological disorder, a neurodegenerative disease, Parksinonism, Huntington's Chorea, Alzheimer's disease, diabetic cardiomyopathy, fatty liver diseases, non-alcoholic fatty liver diseases, or alcohol-related liver disease.
    描述了包括线粒体分裂抑制剂的药物组合物,用于治疗和/或缓解癌症、肺动脉高压、心脏保护、中风、冠心病、神经紊乱、神经退行性疾病、帕森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病、糖尿病心肌病、脂肪肝病、非酒精性脂肪肝病或与酒精相关的肝病。
  • The synthesis of 3-vinylindoles and 11-5-cyanobenzol[]carbazole
    作者:Stephen Brooks、Malcolm Sainsbury、Deepthi K. Weerasinge
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80188-9
    日期:1982.1
    The synthesis of 3-vinylindoles through Wadsworth Emmons reactions with 3-formyl and 3-acylindoles is described. Although 3-formylindoles react directly with phosphonate derivatives, 3-acylindoles need prior activation by N-sulphonation. 11-5-Cyanobenzo[]carbazole has been prepared by the oxidative cycloaddition of -3-(indol-3′-yl) propenotrile and benzyne.
    描述了通过Wadsworth Emmons与3-甲酰基和3-acylindoles反应合成3-乙烯基吲哚的方法。尽管3-甲酰基吲哚直接与膦酸酯衍生物反应,但是3-酰基环吲哚需要事先通过N-磺化来活化。11 -5-基苯并[ ]咔唑是通过-3-(吲哚-3'-基)丙腈和苯炔的氧化环加成反应制得的。
  • Inhibitors of mitochondrial fission
    申请人:Queen's University at Kingston
    公开号:US11229629B2
    公开(公告)日:2022-01-25
    Pharmaceutical compositions that include inhibitors of mitochondrial fission are described for the treatment and/or mitigation of cancer, pulmonary arterial hypertension, cardioprotection, stroke, coronary heart disease, neurological disorder, a neurodegenerative disease, Parksinonism, Huntington's Chorea, Alzheimer's disease, diabetic cardiomyopathy, fatty liver diseases, non-alcoholic fatty liver diseases, or alcohol-related liver disease.
    包含线粒体裂变抑制剂的药物组合物被描述用于治疗和/或缓解癌症、肺动脉高压、心脏保护、中风、冠心病、神经系统疾病、神经退行性疾病、帕森病、亨廷顿舞蹈症、阿尔茨海默病、糖尿病心肌病、脂肪肝、非酒精性脂肪肝或酒精相关肝病。
  • 一种(杂)芳基稠和咔唑类化合物的制备方法及其应用
    申请人:西南医科大学
    公开号:CN116178243A
    公开(公告)日:2023-05-30
    本发明公开了一种(杂)芳基稠和咔唑类化合物的制备方法及其应用,利用烯基取代吲哚为底物,在可见光光照和光催化剂条件下发生能量转移过程,进而进行环化/脱氢芳构化反应得到(杂)芳基稠和咔唑类化合物,本发明的制备方法避免了现有技术中高耗能高压灯和紫外线的使用,具有反应条件温和、官能团兼容性好、副产物少的优点;本发明的方法还可应用于吲哚类生理活性分子或中间体的环化脱氢芳构化转化。
  • BROOKS, S.;SAINSBURY, M.;WEERASINGE, D. K., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 20, 3019-3022
    作者:BROOKS, S.、SAINSBURY, M.、WEERASINGE, D. K.
    DOI:——
    日期:——
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