2-(1-[2-(2-chlorophenyl)hydrazono]ethyl)pyridine | 81756-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-[2-(2-chlorophenyl)hydrazono]ethyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)aniline
• CAS: 81756-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃
• 分子量: 245.711
• InChiKey: IAOYATCXFOEVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-[2-(2-chlorophenyl)hydrazono]ethyl)pyridine 在 水 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  齿状[C，N，N]苯乙酮和乙酰吡啶普拉提环的制备与表征：DFT对反应机理的见解†

  摘要：

  的反应的N-邻氯苯基取代的乙酰基腙（一和d）具有K 2 [氯铂酸4 ]（Ñ丁醇/水，100℃），得到单核配合1A和1D与配体为[N，N]双齿。相反，N-苯基或N-甲基-氯苯基or （分别为b和c）在类似的反应条件下反应，得到环铂化的物种2b和2c，其配体为[C，N，N]齿状。单核复合物1a的治疗和用NaOAc（正丁醇，100℃）1d得到相应的环铂配合物2a和2d。苯乙酮platinacycle 2e以类似的方式制备-，并根据反应条件将其与叔单-和三膦反应生成单-或三核物种。其中一些配合物的X射线晶体结构显示出金属环之间有趣的π-π滑动堆积相互作用，根据NCI分析，该相互作用表现出芳香性。为了合理化乙酰吡啶的不同反应性和乙酸根阴离子的精确作用，已通过使用DFT（M06）确定了环铂化的三个主要步骤（亚氨基铂络合物的形成，螯合和环金属化）的能谱。方法。计算表明的cycloplatination

  DOI：

  10.1039/c7dt03418k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-氯苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-(1-[2-(2-chlorophenyl)hydrazono]ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-乙烯基吲哚对吡啶并[2,3- a ]-，吡啶并[4,3- a ]-和噻吩并[2,3- a ]-咔唑的光化学电环化：设计，合成，DNA结合和抗肿瘤细胞毒性

  摘要：

  在DNA配体的设计和合成过程中，合成了一些新的戊烯退火的咔唑。作为铅结构，考虑了插入的四环体系吡啶并[2,3- a ]-和吡啶并[4,3- a ]-咔唑，在一种情况下考虑了噻吩并[2,3- a ]-咔唑。将二烷基氨基酰胺链引入平面发色体系，目的是产生较小的凹槽结合性能。通过NCI抗肿瘤筛选检查了某些化合物的细胞毒性。此外，进行了生物物理和生化研究，以便获得有关此新系列分子的DNA结合特性和对DNA相关功能酶的抑制作用的一些信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.026