2-(1-[2-(2-chlorophenyl)hydrazono]ethyl)pyridine | 81756-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-[2-(2-chlorophenyl)hydrazono]ethyl)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)aniline
• CAS: 81756-73-2
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃
• 分子量: 245.711
• InChiKey: IAOYATCXFOEVFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-[2-(2-chlorophenyl)hydrazono]ethyl)pyridine 在 水 、 sodium acetate trihydrate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  齿状[C，N，N]苯乙酮和乙酰吡啶普拉提环的制备与表征：DFT对反应机理的见解†

  摘要：

  的反应的N-邻氯苯基取代的乙酰基腙（一和d）具有K 2 [氯铂酸4 ]（Ñ丁醇/水，100℃），得到单核配合1A和1D与配体为[N，N]双齿。相反，N-苯基或N-甲基-氯苯基or （分别为b和c）在类似的反应条件下反应，得到环铂化的物种2b和2c，其配体为[C，N，N]齿状。单核复合物1a的治疗和用NaOAc（正丁醇，100℃）1d得到相应的环铂配合物2a和2d。苯乙酮platinacycle 2e以类似的方式制备-，并根据反应条件将其与叔单-和三膦反应生成单-或三核物种。其中一些配合物的X射线晶体结构显示出金属环之间有趣的π-π滑动堆积相互作用，根据NCI分析，该相互作用表现出芳香性。为了合理化乙酰吡啶的不同反应性和乙酸根阴离子的精确作用，已通过使用DFT（M06）确定了环铂化的三个主要步骤（亚氨基铂络合物的形成，螯合和环金属化）的能谱。方法。计算表明的cycloplatination

  DOI：

  10.1039/c7dt03418k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 2-氯苯肼盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2-(1-[2-(2-chlorophenyl)hydrazono]ethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-乙烯基吲哚对吡啶并[2,3- a ]-，吡啶并[4,3- a ]-和噻吩并[2,3- a ]-咔唑的光化学电环化：设计，合成，DNA结合和抗肿瘤细胞毒性

  摘要：

  在DNA配体的设计和合成过程中，合成了一些新的戊烯退火的咔唑。作为铅结构，考虑了插入的四环体系吡啶并[2,3- a ]-和吡啶并[4,3- a ]-咔唑，在一种情况下考虑了噻吩并[2,3- a ]-咔唑。将二烷基氨基酰胺链引入平面发色体系，目的是产生较小的凹槽结合性能。通过NCI抗肿瘤筛选检查了某些化合物的细胞毒性。此外，进行了生物物理和生化研究，以便获得有关此新系列分子的DNA结合特性和对DNA相关功能酶的抑制作用的一些信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.03.026

文献信息

• Photochemical electrocyclisation of 3-vinylindoles to pyrido[2,3-a]-, pyrido[4,3-a]- and thieno[2,3-a]-carbazoles: Design, synthesis, DNA binding and antitumor cell cytotoxicity
  作者：Thomas Lemster、Ulf Pindur、Gaelle Lenglet、Sabine Depauw、Christelle Dassi、Marie-Hélène David-Cordonnier

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.026

  日期：2009.8

  In the context of the design and synthesis of DNA ligands, some new hetarene annelated carbazoles were synthesized. As lead structure the intercalating tetracyclic systems pyrido[2,3-a]- and pyrido[4,3-a]-carbazoles and in one case a thieno[2,3-a]-carbazole were taken into account. A dialkyl amino amidic chain was introduced to the planar chromophoric system with the intent to generate minor groove

  在DNA配体的设计和合成过程中，合成了一些新的戊烯退火的咔唑。作为铅结构，考虑了插入的四环体系吡啶并[2,3- a ]-和吡啶并[4,3- a ]-咔唑，在一种情况下考虑了噻吩并[2,3- a ]-咔唑。将二烷基氨基酰胺链引入平面发色体系，目的是产生较小的凹槽结合性能。通过NCI抗肿瘤筛选检查了某些化合物的细胞毒性。此外，进行了生物物理和生化研究，以便获得有关此新系列分子的DNA结合特性和对DNA相关功能酶的抑制作用的一些信息。
• Preparation and characterization of terdentate [C,N,N] acetophenone and acetylpyridine hydrazone platinacycles: a DFT insight into the reaction mechanism
  作者：Ismael Marcos、Vicente Ojea、Digna Vázquez-García、Jesús J. Fernández、Alberto Fernández、Margarita López-Torres、Jorge Lado、José M. Vila

  DOI：10.1039/c7dt03418k

  日期：——

  profiles for the three main steps of cycloplatination (iminoplatinum complex formation, chelation and cyclometallation) have been determined by using the DFT (M06) methods. Calculations indicate that the cycloplatination of 1b proceeds via electrophilic substitution, involving the direct replacement of the chloride anion at the Pt(II) centre with the N-phenyl moiety as the rate-determining step, to give

  的反应的N-邻氯苯基取代的乙酰基腙（一和d）具有K 2 [氯铂酸4 ]（Ñ丁醇/水，100℃），得到单核配合1A和1D与配体为[N，N]双齿。相反，N-苯基或N-甲基-氯苯基or （分别为b和c）在类似的反应条件下反应，得到环铂化的物种2b和2c，其配体为[C，N，N]齿状。单核复合物1a的治疗和用NaOAc（正丁醇，100℃）1d得到相应的环铂配合物2a和2d。苯乙酮platinacycle 2e以类似的方式制备-，并根据反应条件将其与叔单-和三膦反应生成单-或三核物种。其中一些配合物的X射线晶体结构显示出金属环之间有趣的π-π滑动堆积相互作用，根据NCI分析，该相互作用表现出芳香性。为了合理化乙酰吡啶的不同反应性和乙酸根阴离子的精确作用，已通过使用DFT（M06）确定了环铂化的三个主要步骤（亚氨基铂络合物的形成，螯合和环金属化）的能谱。方法。计算表明的cycloplatination