Tert-butyl 4-[2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate | 1206480-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1206480-80-9
• 化学式: C₁₆H₂₃F₃N₄O₂
• 分子量: 360.379
• InChiKey: PYJLJVAIPAAKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate 、 对苯二异氰酸酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以68%的产率得到Tert-butyl 4-[2-amino-6-[[4-[[3-amino-2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenyl]carbamoylamino]-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Compounds And Methods Of Making And Using The Same

  摘要：

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染、疟疾、粘膜炎、眼部感染、耳部感染、癌症或分枝杆菌感染的哺乳动物；杀灭或抑制疟原虫的生长；抑制分枝杆菌的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或对抗非分馏肝素、低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。

  公开号：

  US20140171438A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 1.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 Tert-butyl 4-[2,6-diamino-4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid Compounds And Methods Of Making And Using The Same

  摘要：

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染、疟疾、粘膜炎、眼部感染、耳部感染、癌症或分枝杆菌感染的哺乳动物；杀灭或抑制疟原虫的生长；抑制分枝杆菌的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或对抗非分馏肝素、低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。

  公开号：

  US20140171438A1

文献信息

• [EN] HYBRID COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HYBRIDES ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：CELLCEUTIX CORP

  公开号：WO2014093231A2

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, malaria, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; killing or inhibiting the gr 5 owth of a Plasmodium species; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.
• Hybrid Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Pan Wenxi

  公开号：US20140171438A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for inhibiting the growth of a microbe; treating a mammal having a microbial infection, malaria, mucositis, an ophthalmic infection, an otic infection, a cancer, or a Mycobacterium infection; killing or inhibiting the growth of a Plasmodium species; inhibiting the growth of a Mycobacterium species; modulating an immune response in a mammal; or antagonizing unfractionated heparin, low molecular weight heparin, or a heparin/low molecular weight heparin derivative.

  本公开提供化合物或其药学上可接受的盐，用于抑制微生物的生长；治疗患有微生物感染、疟疾、粘膜炎、眼部感染、耳部感染、癌症或分枝杆菌感染的哺乳动物；杀灭或抑制疟原虫的生长；抑制分枝杆菌的生长；调节哺乳动物的免疫反应；或对抗非分馏肝素、低分子量肝素或肝素/低分子量肝素衍生物。