(2RS,4R,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-2-ethoxy-4-methyltetrahydrofuran | 131685-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2RS,4R,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-2-ethoxy-4-methyltetrahydrofuran
• 英文别名: (2RS,4R,5R)-5-[(benzyloxy)methyl]-2-ethoxy-4-methyltetrahydrofuran；(2R,3R)-5-ethoxy-3-methyl-2-(phenylmethoxymethyl)oxolane
• CAS: 131685-47-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: HGPIMPMRVFFBEG-JEIKQXNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,4R,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-2-ethoxy-4-methyltetrahydrofuran 在 正丁基锂 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (2R,3R,5E)-3-methyl-5-heptene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A simple route to (2R,3R,5E)-2-hydroxy-3-methyl-5-heptenal: a key intermediate for (4R)-4-[(E)-2-butenyl]-4,N-dimethyl-L-threonine (MeBmt)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00003a078
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1-(benzyloxy)but-3-en-2-ol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2RS,4R,5R)-5-<(benzyloxy)methyl>-2-ethoxy-4-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  A simple route to (2R,3R,5E)-2-hydroxy-3-methyl-5-heptenal: a key intermediate for (4R)-4-[(E)-2-butenyl]-4,N-dimethyl-L-threonine (MeBmt)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00003a078

文献信息

• RAMA, RAO A. V.;GURJAR, M. K.;BOSE, D. S.;DEVI, R. REVATHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1320-1321
  作者：RAMA, RAO A. V.、GURJAR, M. K.、BOSE, D. S.、DEVI, R. REVATHI

  DOI：——

  日期：——