| 77451-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• CAS: 77451-45-7
• 化学式: C₇₉H₈₄Br₂Cl₂N₈O₂₉P₂
• 分子量: 1902.23
• InChiKey: RBNMIBOPLQYHHF-ZAOOSFQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.35
• 重原子数：
  122.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  429.65
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  34.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-氯苯氧基)-(1,2,4-三唑-1-基)磷酰基]-1,2,4-三唑 、 、 三乙胺 生成
  参考文献：
  名称：

  的合成的3 '末端的decaribonucleoside酵母丙氨酸转移核糖核酸nonaphosphate

  摘要：

  描述了通过磷酸三酯方法从三个受保护的三核苷酸嵌段（19a-c）制备UpCpGpUpCpCpApCpCpA（23）。首次描述了邻二溴甲基苯甲酰基（DBMB）保护基在寡核糖核苷酸合成中的用途。核苷酸间的连接被邻氯苯基保护，该邻氯苯基最后通过用顺-4-硝基苯甲肟的N 1，N 1，N 3，N 3-四甲基胍盐处理而除去。第一步骤的磷酸化（导致磷酸二酯中间体）可通过用进行ö-氯苯基二氟-（1,2,4-三唑啉）（13a ; Ar = 2-C1C 6 H 4），然后用水和三乙胺洗涤。在第二磷酸化步骤中，将1-亚甲基亚磺酰基-3-硝基-1,2,4-三唑（MSNT，14）用作活化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88035-5
• 作为产物：
  描述：

  、 2'-O-methoxytetrahydropyranyl-4-N-benzoylcytidine 在 MSNT 、 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的合成的3 '末端的decaribonucleoside酵母丙氨酸转移核糖核酸nonaphosphate

  摘要：

  描述了通过磷酸三酯方法从三个受保护的三核苷酸嵌段（19a-c）制备UpCpGpUpCpCpApCpCpA（23）。首次描述了邻二溴甲基苯甲酰基（DBMB）保护基在寡核糖核苷酸合成中的用途。核苷酸间的连接被邻氯苯基保护，该邻氯苯基最后通过用顺-4-硝基苯甲肟的N 1，N 1，N 3，N 3-四甲基胍盐处理而除去。第一步骤的磷酸化（导致磷酸二酯中间体）可通过用进行ö-氯苯基二氟-（1,2,4-三唑啉）（13a ; Ar = 2-C1C 6 H 4），然后用水和三乙胺洗涤。在第二磷酸化步骤中，将1-亚甲基亚磺酰基-3-硝基-1,2,4-三唑（MSNT，14）用作活化剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88035-5