(2R,3R)-2-isopropoxy-3-[(S)-4-nitrophenyl(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactosylamino)methyl]tetrahydro-2H-furan | 1426683-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2-isopropoxy-3-[(S)-4-nitrophenyl(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactosylamino)methyl]tetrahydro-2H-furan
• CAS: 1426683-89-7
• 化学式: C₄₀H₆₂N₂O₁₃
• 分子量: 778.938
• InChiKey: RWYXVGAMWCBFSP-FWTXSMLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  188.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 4-nitro-N-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactosyl) benzylideneamine 、 异丙醇 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(2R,3R)-2-isopropoxy-3-[(S)-4-nitrophenyl(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-galactosylamino)methyl]tetrahydro-2H-furan
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性的Povarov样反应，涉及O-多羟基化的D-半乳糖嘧啶

  摘要：

  描述了使用O-吡咯烷基化的β-D-半乳糖胺作为手性助剂的非对映选择性的Povarov样反应。手性醛亚胺，环状烯醇醚和亲核试剂的三组分反应以良好的收率和高的主要异构体含量提供了所需的产物。该程序提供了一种高效的方法，可以以高立体选择性获得带有三个连续手性中心的多功能分子。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200761