2-[8-(benzenesulfonyl)-8-[4-(4-methylphenyl)pentyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]ethyl-trimethylsilane | 85807-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[8-(benzenesulfonyl)-8-[4-(4-methylphenyl)pentyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 85807-92-7
• 化学式: C₃₁H₄₄O₄SSi
• 分子量: 540.839
• InChiKey: CFLFAPSUJRLXBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.53
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[8-(benzenesulfonyl)-8-[4-(4-methylphenyl)pentyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]ethyl-trimethylsilane 在 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到4-(benzenesulfonyl)-4-[4-(4-methylphenyl)pentyl]-5-(2-trimethylsilylethyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a040
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(phenylsulfonyl)-4-(trimethylsilyl)-1-butene 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 99.0h， 生成 2-[8-(benzenesulfonyl)-8-[4-(4-methylphenyl)pentyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-9-yl]ethyl-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Regiocontrolled synthesis of mono-, di-, and trisubstituted cyclohexenones by cycloaddition of vinyl sulfones to 1-methoxy-3-[(trimethylsilyl)oxy]-1,3-butadienes. Conversion of alkenes into effective dienophilic reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a040

文献信息

• KINNEY, W. A.;CROUSE, G. D.;PAQUETTE, L. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 25, 4986-5000
  作者：KINNEY, W. A.、CROUSE, G. D.、PAQUETTE, L. A.

  DOI：——

  日期：——