4-吡啶甲醛肟 | 1637-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶甲醛肟
• 英文名称: 4-pyridinealdoxime
• 英文别名: pyridine-4-carboxaldoxime；(E)‐N‐[(pyridine‐4‐yl)methylidene]hydroxylamine；Pyridine-4-aldoxime；(NE)-N-(pyridin-4-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 1637-52-1
• 化学式: C₆H₆N₂O
• 分子量: 122.126
• InChiKey: OFYLBLSSPQTTHT-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P280,P210,P240,P264,P270,P301+P310,P330,P370+P378,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H228,H302,H317,H319,H341,H351
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶甲醛肟 在 sodium hydroxide 、 四甲基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 DUO 3
  参考文献：
  名称：

  双吡啶鎓型乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成、生物活性和对接研究

  摘要：

  合成了一系列新的双吡啶类型乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，并测量了对 AChE 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的抑制活性。从本质上讲，取代模式影响了对 AChE 的抑制效力，其中最活跃的双吡啶鎓肟 (TMB-4) 是双苄基取代的，其次是 TMB-4 的单苄基取代、双甲基取代和未取代衍生物。因此，进一步研究了TMB-4的双苄基醚。为了获得这些双苄基双吡啶鎓衍生物（所谓的 DUO 系列）的多种亲脂性和电子特性，系统地改变了侧环取代。迄今为止在 DUO 系列中发现的针对 AChE 的最低 IC50 值为 0.34 μM。进行对接研究以阐明生物活性的差异。通过这些研究可以确定几乎所有化合物的通用结合模式。在这种结合模式下，对接的配体跨越狭窄、深埋的活性位点峡谷，与峡谷底部的 Trp84、峡谷中途的 Tyr334 或 Phe331 以及峡谷口外围阴离子位点的 Trp279 相互作用. 对于特定的

  DOI：

  10.1002/ardp.200300795
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 在 乙醛肟 、 3-methyl-4-oxa-5-azahomoadamantane 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到4-吡啶甲醛肟
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷作为有机催化剂，可将水中的伯胺有氧氧化为肟

  摘要：

  已开发出一种简单有效的催化系统，用于将伯胺有氧氧化为相应的肟，其中3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷为催化剂，乙醛肟为助催化剂，水为溶剂。该方法使用氧气（O 2）作为经济的绿色氧化剂，使用水作为绿色的溶剂，可耐受多种底物，从而以中等至极好的收率提供目标肟。结果发现，使用3-甲基-4-氧杂-5-氮杂十二烷金刚烷可以实现高选择性，而E型肟是唯一检测到的产物。提出了该催化过程的可能机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400601
• 作为试剂：
  描述：

  对硝基苯乙醇 在 吡啶 、 1H-1,2,4-三唑 、 N-甲基咪唑 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 4-吡啶甲醛肟 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5'-O-(bis<2-(p-nitrophenyl)ethyl>phosphoryl)thymidylyl(3'-P-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)>-5')thymidine 3'-(bis<2-(p-nitrophenyl)ethyl> phosphate)
  参考文献：
  名称：

  核苷酸。第XXVII部分双[2-（对硝基苯基）乙基]磷酰氯，一种在核苷酸化学中的新型多功能磷酸化剂†

  摘要：

  已经制备了一种新型的通用磷酸化试剂双[2-（对硝基苯基）乙基]氯代磷酸酯（3），并将其用于核苷的3'-和/或5'-磷酸化。所得的双[2-（对硝基苯基）乙基]磷酸三酯是寡核苷酸合成中的通用合成子，最终以优异的产率产生了3'-和/或5'-封端的单磷酸酯。

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700508

文献信息

• Substituted Indole Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100222324A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Substituted indole compounds corresponding to the formula I: In which R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 200 , R 210 , A, D, T, q, s and t have defined meanings, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of substituted indole compounds for the treatment or inhibition of pain and other conditions which are at least partly mediated by Bradykinin 1 receptors (B1R).

  将与下式I对应的吲哚化合物替代： 其中R8、R9a、R9b、R10、R11、R200、R210、A、D、T、q、s和t具有定义的含义，其制备方法，含有这种化合物的药物组合物以及用于治疗或抑制至少部分由Bradykinin 1受体（B1R）介导的疼痛和其他病症的替代吲哚化合物的用途。
• MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES
  申请人：The Regents of the University of Michigan

  公开号：US20150216993A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to novel therapeutic dendrimer conjugates configured for the treatment and/or prevention of organophosphate poisoning. In particular, the present invention is directed to dendrimers complexed with organophosphate poisoning antidotes (e.g., pralidoxime (2-PAM) (4-PAM), obidoxime, trimedoxime, asoxime (HI-6), hydroxamate, and related analogs, salts and derivatives thereof), compositions comprising such dendrimer conjugates, related methods of synthesizing such dendrimer conjugates, as well as systems and methods utilizing such dendrimer conjugates (e.g., in diagnostic and/or therapeutic settings (e.g., for the delivery of therapeutics, imaging, and/or targeting agents (e.g., in the treatment and/or prevention of organophosphate poisoning)).

  本发明涉及用于治疗和/或预防有机磷酸盐中毒的新型治疗性树状大分子偶联物。特别是，本发明涉及与有机磷酸盐中毒解毒剂（例如，普瑞洛霉素（2-PAM）（4-PAM），奥比多西姆，三甲多西姆，阿索西姆（HI-6），羟基酰胺以及相关的类似物，盐和衍生物）复合的树状大分子，包含这样的树状大分子偶联物的组合物，合成这样的树状大分子偶联物的方法，以及利用这样的树状大分子偶联物（例如，在诊断和/或治疗环境中（例如，用于治疗剂，成像和/或靶向剂（例如，在治疗和/或预防有机磷酸盐中毒）的递送））的系统和方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010142402A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, medicaments containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicaments.

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。
• Direct Synthesis of Nitrones via Transition-Metal-Free Ring-Opening of N-Tosylaziridines with the Nitrogen Atom of Various (E)-Aldoximes and (E)-Ketoximes
  作者：Xing Li、Wenjing Yan、Rui Zhang、Honghong Chang、Wenchao Gao、Xiuping Tian、Wenlong Wei

  DOI：10.1055/s-0039-1690186

  日期：2019.11

  The KOH-, K2CO3-, or Et3N-catalyzed ring-opening reaction of N-tosylaziridines using the nitrogen atom of a series of (E)-aldoximes and (E)-ketoximes as a nucleophilic atom instead of an oxygen atom was developed to construct various nitrones under mild reaction conditions. Diverse (E)-aldoximes and (E)-ketoximes were demonstrated to be compatible with this reaction and the products of O-ring-opening reactions were not detected for most examples.

  KOH-、K2CO3-或Et3N催化的N-对甲苯磺酰基环氧丙烷的开环反应，使用(E)-醛肟和(E)-酮肟系列化合物的氮原子作为亲核原子，而不是氧原子，以在温和的反应条件下构建各种亚硝酮。多种(E)-醛肟和(E)-酮肟已证明与该反应兼容，并且大多数示例中未检测到O-环开启反应的产物。
• ISOXAZOLE-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20090143371A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异恶唑-吡啶衍生物 其中X，R1至R6如本文所述。这些化合物对GABA A α5受体结合位点具有活性，并可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。

表征谱图