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5-Cyano-2-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-7,7-dimethyl-6,7-dihydrodipyrrin-1,9(8H,10H)-dione
5-Cyano-2-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-7,7-dimethyl-6,7-dihydrodipyrrin-1,9(8H,10H)-dione | 145046-14-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Cyano-2-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-7,7-dimethyl-6,7-dihydrodipyrrin-1,9(8H,10H)-dione
英文别名
methyl 3-[(5E)-5-[cyano-(3,3-dimethyl-5-oxopyrrolidin-2-yl)methylidene]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopyrrol-3-yl]propanoate
CAS
145046-14-6
化学式
C
19
H
23
N
3
O
6
mdl
——
分子量
389.408
InChiKey
YZUODTMJLFSKDE-VBKFSLOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
636.3±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.243±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.9
重原子数:
28
可旋转键数:
8
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
135
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
t-butyl 5-
-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4-methoxycarbonylmethylpyrrole-2-carboxylate
在 ammonium cerium(IV) nitrate 、
sodium acetate
、
magnesium
、
溶剂黄146
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
5-Cyano-2-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-7,7-dimethyl-6,7-dihydrodipyrrin-1,9(8H,10H)-dione
参考文献:
名称:
与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第11部分。东西方构件的修饰以及异氯霉素合成的不同组装方法的研究
摘要:
通过化学键连接步骤合成了光化学方法生成异绿藻素所需的东部和西部结构单元,该步骤在桥碳上保留了一个氰基,例如5。已经开发出两种去除该氰基残基的方法,它们使用曼尼希逆反应来消除由腈还原产生的氨甲基或相应的磺酰胺基。还已经开发出两种有效的方法来进行异细菌氯霉素的合成的最终步骤。
DOI:
10.1039/p19920002189
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