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Acetessigester-N,N-dimethylhydrazon | 33887-01-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetessigester-N,N-dimethylhydrazon
英文别名
Ethyl acetoacetat-N,N-dimethylhydrazon;Acetessigsaeure-ethylester-dimethylhydrazon;Ethyl acetoacetate dimethyl hydrazone;ethyl 3-(dimethylhydrazinylidene)butanoate
Acetessigester-N,N-dimethylhydrazon化学式
CAS
33887-01-3
化学式
C8H16N2O2
mdl
——
分子量
172.227
InChiKey
RYTBBJKMDXQLBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酰丙酸乙酯乙酰乙酸乙酯Acetessigester-N,N-dimethylhydrazon 以νmaxCHCl3 3245, 3180 and 1728 cm -1, is obtained的产率得到ethyl levulinate dimethyl hydrazone
    参考文献:
    名称:
    Novel hydrazinocarboxamide derivatives and preparation thereof
    摘要:
    式I中的.alpha.-Hydrazinocarboxamide和.alpha.-(.alpha.'-acylhydrazino)-carboxamide衍生物 在式中,R1和R2分别是低烷基,或者R1和R2与它们连接的氮原子形成哌啶基或吗啉基;R3是氢、低烷酰基、苯甲酰基、对硝基苯甲酰基、对氨基苯甲酰基、对氯苯甲酰基、异氰乙酰基或受保护的氨基酰基基团,例如,N-甲酰基甘氨酰基或(N-羧苄氧基甘氨酰基甘氨酰);R4是低烷基、CHR7COOR8或CH2CH2COOR8,其中R7是氢或苯基,R8是氢或低烷基;R5是氢或低烷基;或者R4和R5与它们连接的碳原子形成环己基亚甲基基团;R6是环己基或CHR9COY,其中R9是氢或苯甲基,Y是羟基、低烷氧基或胺基,但是当Y是羟基时,R8是氢,当Y是低烷氧基时,R8是低烷基,当Y是氨基时,R4是低烷基。 本文还披露了式III中的相关.alpha.-hydrazino-carboxamide和.alpha.-(.alpha.'-acylhydrazino)carboxamide化合物,其中R1、R2、R3、R5和R7如上所述,Y是低烷氧基。这些化合物具有抗菌活性。本文还披露了它们的制备和使用方法。
    公开号:
    US04000122A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N,N-二甲基肼衍生物的合成及其生理活性。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00293a037
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文献信息

  • Favorskaya,T.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 2298 - 2302
    作者:Favorskaya,T.A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Yakimovich,S.I.; Khrustalev,V.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 957 - 963
    作者:Yakimovich,S.I.、Khrustalev,V.A.
    DOI:——
    日期:——
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