tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenylcarbamate | 1058169-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenyl]carbamate
• CAS: 1058169-31-5
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₃Si
• 分子量: 337.535
• InChiKey: NMOQIIMVOIHDOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenylcarbamate 在 potassium phosphate 、 methyl bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-2-carboxylate 、 (3r,5r,7r)-N-(2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)adamantane-1-carboxamide 、 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 tert-butyl (3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-5-morpholinophenyl)((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  配体促进的meta-C-H胺化和炔化

  摘要：

  使用改性降冰片烯（甲基双环[2.2.1]庚-2-烯-2-羧酸酯）作为瞬态介质，首次开发了苯胺和苯酚底物的间位CH胺化和间位CH炔基化。单保护的 3-氨基-2-羟基吡啶/吡啶酮型配体的鉴定和使用修饰的降冰片烯作为介体对于实现这两个前所未有的间 CH 转化至关重要。多种底物与间位 CH 胺化和间位 CH 炔化均兼容。包括吲哚、二氢吲哚和吲唑在内的杂环底物的胺化和炔基化以中等至高产率提供所需的产物。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b08942
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 3-(N-boc-氨基)苄醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 3-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Piperidinones Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100168170A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , m, n, q and r have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.

  提供了式(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，m，n，q和r具有所述描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物，这些化合物对于治疗与炎症相关的疾病和病况是有用的。