{iron(III)(nitrilotriacetato)(3,5-di-t-butylcatecholate)} (2-) | 113749-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {iron(III)(nitrilotriacetato)(3,5-di-t-butylcatecholate)} (2-)
• CAS: 113749-24-9
• 化学式: C₆H₆NO₆*C₁₄H₂₀O₂*Fe
• 分子量: 464.275
• InChiKey: IDWKAECDCAPZEH-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  169.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 iron(III)(nta)*H2O 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {iron(III)(nitrilotriacetato)(3,5-di-t-butylcatecholate)} (2-)
  参考文献：
  名称：

  儿茶酚双加氧酶的模型研究。单齿儿茶酚酸铁 (III) 中间体的重要作用

  摘要：

  EPR、光学和电化学研究已经研究了三个模型系统的儿茶酚双加氧酶模型反应。在每个模型系统中，某些种类的中间体可以通过 EPR 和光谱学检测。中间体结构和反应时间表明单齿儿茶酚酸酯配合物在催化循环中起着重要作用。根据有氧和无氧条件下获得的 EPR 光谱，铁 (III)-单齿双阴离子儿茶酚酸盐是 Fe(nta) (nta = 次氮基三乙酸) 和 Fe(sal-L-aa)Cl (sal-L-aa = N-salicylidene L-amino acidato) 系统和铁 (II)-semiquinonate for Fe(salen)Cl (salen = N,N'-ethylenebis(salicylideneaminato) system。电化学数据表明这种电子转移在 Fe(salen)Cl 系统中是由配体畸变引起的。儿茶酚酸-(sal-L-val) 铁 (III) 复合物与分子氧反应生成环裂解产物（约

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1408