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4-吡啶羧酸,2-乙基-,乙基酯 | 15862-61-0

中文名称
4-吡啶羧酸,2-乙基-,乙基酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-ethylisonicotinate
英文别名
2-ethyl-isonicotinic acid ethyl ester;2-Aethyl-isonicotinsaeure-aethylester;ethyl 2-ethylpyridine-4-carboxylate
4-吡啶羧酸,2-乙基-,乙基酯化学式
CAS
15862-61-0
化学式
C10H13NO2
mdl
——
分子量
179.219
InChiKey
SEGWFGBGQPUZSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    130-131 °C(Press: 23 Torr)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-吡啶羧酸,2-乙基-,乙基酯乙醇一水合肼 作用下, 反应 2.0h, 生成 2-ethyl-isonicotinic acid isopropylidenehydrazide
    参考文献:
    名称:
    实验性结核菌糖化学III。衍生物2-甲基-异烟酸酯
    摘要:
    合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物,并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛,酮和羧酸氯化物的反应,通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合,以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。
    DOI:
    10.1002/hlca.19550380425
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基-(9ci)-4-吡啶羧酸硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 4-吡啶羧酸,2-乙基-,乙基酯
    参考文献:
    名称:
    Novel cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种如下式的环脲化合物: 1 如本文所定义。该发明还涉及其制备方法,包括它的药物组合物以及其作为蛋白激酶抑制剂的药用,因此,它对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的生理紊乱是有用的,比如固体肿瘤。
    公开号:
    US20040248884A1
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文献信息

  • Cyclic Urea Compounds, Preparation Thereof and Pharmaceutical Use Thereof as Kinase Inhibitors
    申请人:PATEK Marcel
    公开号:US20080108654A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The disclosure relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein, to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use as an inhibitor on a protein kinase. Thus, the compound of formula I is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.
    本公开涉及一种公式I的环状脲化合物,如此定义,以及其制备过程,包含该化合物的制药组合物和其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此,公式I的化合物对于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性调节的生理紊乱,如实体肿瘤,是有用的。
  • Cyclic urea derivatives, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
    申请人:Aventis Pharma SA
    公开号:US07354933B2
    公开(公告)日:2008-04-08
    The present invention relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein. The invention is also directed to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use, as an inhibitor on a protein kinase. Thus, it is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.
    本发明涉及一种公式I的环状脲化合物,如本文所定义。该发明还涉及其制备过程、包含它的药物组成物及其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此,它可用于预防或治疗能够通过抑制蛋白激酶活性来调节的生理紊乱,如实体肿瘤。
  • Cyclic urea compounds, preparation thereof and pharmaceutical use thereof as kinase inhibitors
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:US07825115B2
    公开(公告)日:2010-11-02
    The disclosure relates to a cyclic urea compound of formula I: as defined herein, to the process for its preparation, pharmaceutical composition comprising it and its pharmaceutical use as an inhibitor on a protein kinase. Thus, the compound of formula I is useful for preventing or treating a physiological disorder capable of being modulated by inhibiting the activity of a protein kinase, such as a solid tumor.
    本发明涉及一种公式I的环状脲化合物,其定义如下,以及其制备过程、包含它的药物组合物和其作为蛋白激酶抑制剂的药物用途。因此,公式I的化合物可用于预防或治疗可通过抑制蛋白激酶活性调节的生理紊乱,如实体肿瘤。
  • Therapeutic methods employing substituted piperidines which are CCR3 antagonists
    申请人:GRUNDL Marc
    公开号:US20130023517A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    Object of the present invention are novel substituted compounds of the formula 1, wherein A, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description. Another object of the present invention is to provide antagonists of CCR3, more particularly to provide pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of at least one of the compounds of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明的目的是提供公式1的新型取代化合物,其中A、R1、R2、R3和R4的定义如描述中所述。本发明的另一个目的是提供CCR3的拮抗剂,更具体地提供包含药学上可接受的载体和本发明化合物中至少一种或其药学上可接受的盐的治疗有效量的制药组合物。
  • [EN] TRANSITION METAL COMPLEX CONTAINING TETRADENTATE NITROGEN DONOR LIGAND AND ELECTROCHEMICAL BIOSENSOR COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPLEXE DE MÉTAL DE TRANSITION CONTENANT UN LIGAND DONNEUR D'AZOTE TÉTRADENTATE ET BIOCAPTEUR ÉLECTROCHIMIQUE LE COMPRENANT<br/>[KO] 테트라덴테이트 질소 공여체 리간드를 포함하는 전이금속 착체 및 이를 포함하는 전기화학적 바이오센서
    申请人:I SENS INC
    公开号:WO2022145982A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    본 발명은 전기화학적 센서를 비롯한 다양한 장치에 사용될 수 있는 테트라덴테이트 질소 공여체 리간드를 포함하는 신규한 전이 금속 착체 및 이를 포함하는 장치, 바람직하게는 전기화학적 센서에 관한 것이다.
    这项发明涉及包含四酰胺氮供体配体的新型过渡金属配合物,可用于各种装置,包括电化学传感器等。特别是,该发明涉及电化学传感器。
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