(S)-6-Amino-2-[(S)-3-hydroxy-2-(2-{4-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-butyl]-phenyl}-acetylamino)-propionylamino]-hexanoic acid (2-cyclohexyl-ethyl)-amide | 164931-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-Amino-2-[(S)-3-hydroxy-2-(2-{4-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-butyl]-phenyl}-acetylamino)-propionylamino]-hexanoic acid (2-cyclohexyl-ethyl)-amide
• 英文别名: (2S)-6-amino-N-(2-cyclohexylethyl)-2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[[2-[4-[4-(2-methylimidazol-1-yl)butyl]phenyl]acetyl]amino]propanoyl]amino]hexanamide
• CAS: 164931-25-3
• 化学式: C₃₃H₅₂N₆O₄
• 分子量: 596.814
• InChiKey: WHLPIOSHBKQGHA-KYJUHHDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  933.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-iodobutyl)phenylacetic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 29.0h， 生成 (S)-6-Amino-2-[(S)-3-hydroxy-2-(2-{4-[4-(2-methyl-imidazol-1-yl)-butyl]-phenyl}-acetylamino)-propionylamino]-hexanoic acid (2-cyclohexyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型咪唑取代的二肽酰胺，作为白色念珠菌肉豆蔻酰CoA：蛋白N-肉豆蔻酰转移酶的有效和选择性抑制剂，并鉴定具有基于机理的抗真菌活性的相关三肽抑制剂。

  摘要：

  已经发现了新型的抗真菌剂，其通过阻断肉豆蔻酰基辅酶A发挥其活性：蛋白N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT； EC 2.1.3.97）。遗传实验已经确定，需要NMT来维持白色念珠菌和新型隐球菌的生存能力，这是免疫功能低下的人体内系统性真菌感染的两个主要原因。从弱八肽抑制剂ALYASKLS-NH2（2，Ki = 15.3 +/- 6.4 microM）开始，已设计并合成了一系列咪唑取代的Ser-Lys二肽酰胺，作为白色念珠菌NMT的有效和选择性抑制剂。导致这些抑制剂的策略是由高亲和力八肽底物GLYASKLS-NH2 1a中那些紧密结合，C端截短，在N末端用间隔基团取代四个氨基酸，并用N-连接的2-甲基咪唑部分取代甘氨酸氨基。初步的结构活性研究导致鉴定出31是一种有效的选择性拟肽抑制剂，相对于人类NMT的IC50为56 nM，选择性为250倍。2-甲基咪唑作为N-末端胺的替代物，与4-取代的苯乙酰基部分

  DOI：

  10.1021/jm970094w