4-吡啶羰酰氯 | 99911-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-吡啶羰酰氯
• 英文名称: 2-methylisonicotinoyl chloride
• 英文别名: 2-Methyl-4-pyridinecarbonyl chloride；2-methylpyridine-4-carbonyl chloride
• CAS: 99911-04-3
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: LNYYVHNIHCOWCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡啶羰酰氯 在 2-氯吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸酐 、 lithium hydrochloride monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 tert-butyl N-{bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl}-N-({4-[(1S,3S)-3-butyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]phenyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  公开了具有诱导铁死亡活性的杂环化合物或其药用盐，这些化合物或其药用盐可用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2022042657A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-羧基吡啶 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-吡啶羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  抗分枝杆菌吡啶甲酰胺：从设计到体内活性

  摘要：

  结核病是由单一微生物结核分枝杆菌（Mtb）引起的传染病的头号杀手。由于新出现的抗菌药物耐药性，治愈这种感染的成功率正在下降。因此，迫切需要新的治疗方法。作为开发对药物敏感和耐药Mtb均有效的新型抗结核药物的尝试，我们报告了一种新系列的合成，其灵感来自一线药物异烟肼和吡嗪酰胺（系列 I）以及异烟肼与二线药物的片段的组合。线剂4-氨基水杨酸（系列II）。我们从系列 II 中鉴定出化合物10c，对药物敏感和耐药Mtb H37Rv 菌株具有选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性，且没有体外或体内细胞毒性。在小鼠结核病模型中，化合物10c导致脾脏中集落形成单位 (CFU) 显着减少，具有统计学意义。尽管其结构中有一个 4-氨基水杨酸片段，但生化研究表明化合物10c并​​不直接影响叶酸途径，而是影响蛋氨酸代谢。计算机模拟表明与分枝杆菌甲硫氨酸-tRNA 合成酶结合的可能性。人肝微粒体代谢研究表明，化合物10

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115617

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A] PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016016395A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及新型的6,7-二氢吡唑[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体2型("mGluR2")的负变构调节剂(NAMs)。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。
• [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2005100321A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Disclosed herein are compounds represented by Structural Formula: (I) and (I-A). Also disclosed is the use of such compounds for inhibiting the G-protein coupled receptor referred to as chemoattractant receptor-homologous molecule expressed on Th2, or simply 'CRTH2' for the treatment of inflammatory disorders. The variables in Structural Formula (I) and (I-A) are defined herein.

  本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体，简称为'CRTH2'，用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• [EN] INDOLIN-2-ONE AND 1,3-DIHYDRO-PYRROLO[3,2-c]PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIN-2-ONE ET DE 1,3-DIHYDRO-PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-2-ONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015177110A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention is concerned with indolin-2-one and l,3-dihydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-one derivatives of general formula (I) wherein Ar1 is phenyl, pyridinyl or pyrimidinyl; Ar2 is a 5 or 6 membered heteroaryl group, containing 2 or 3 heteroatoms, selected from N, O or S; R1 is hydrogen, lower alkyl, halogen or lower alkoxy; R2 is hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, cycloalkyl, oxetan-3-yl, pyridinyl, imidazolyl, pyrazolyl, pyrimidinyl, which rings may optionally substituted by lower alkyl, or is -(CH2)3-S(O)2-cyclopropyl; X is CH or N; n is 1 or 2; as well as with a pharmaceutically acceptable salts thereof, with a racemic mixture, or with its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof, for use in the treatment of certain central nervous system disorders which are positive (psychosis) and negative symptoms of schizophrenia, substance abuse, alcohol and drug addiction, obsessive-compulsive disorders, cognitive impairment, bipolar disorders, mood disorders, major depression, treatment resistant depression, anxiety disorders, Alzheimer's disease, autism, Parkinson's disease, chronic pain, borderline personality disorder, sleep disturbances, chronic fatigue syndrome, stiffness, antiinflammatory effects in arthritis and balance problems.

  本发明涉及一般式(I)的吲哚啉-2-酮和1,3-二氢吡咯并[3,2-c]吡啶-2-酮衍生物，其中Ar1是苯基、吡啶基或嘧啶基；Ar2是含有2个或3个N、O或S杂原子的5或6元杂芳基团；R1是氢、低碳基、卤素或低烷氧基；R2是氢或低碳基；R3是氢、低碳基、低碳基取代的羟基、环烷基、氧杂环丙烯基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基，这些环可能被低碳基取代，或者是-(CH2)3-S(O)2-环丙基；X是CH或N；n为1或2；以及其药学上可接受的盐、消旋混合物、对映体和/或光学异构体和/或立体异构体，用于治疗某些中枢神经系统疾病，包括精神病（正性症状和负性症状）、精神分裂症、物质滥用、酒精和药物成瘾、强迫症、认知障碍、双相情感障碍、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难治性抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、自闭症、帕金森病、慢性疼痛、边缘性人格障碍、睡眠障碍、慢性疲劳综合征、僵硬、关节炎中的抗炎作用和平衡问题。
• Development of Gleevec Analogues for Reducing Production of β-Amyloid Peptides through Shifting β-Cleavage of Amyloid Precursor Proteins
  作者：Weilin Sun、William J. Netzer、Anjana Sinha、Katherina Gindinova、Emily Chang、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02007

  日期：2019.3.28

  Imatinib mesylate, 1a, inhibits production of β-amyloid (Aβ) peptides both in cells and in animal models. It reduces both the β-secretase and γ-secretase cleavages of the amyloid precursor protein (APP) and mediates a synergistic effect, when combined with a β-secretase inhibitor, BACE IV. Toward developing more potent brain-permeable leads, we have synthesized and evaluated over 75 1a-analogues. Several

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。