(2S,3R,4S)-1-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-(triethylsilanyloxy)-5-heptyne | 1022186-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-1-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-(triethylsilanyloxy)-5-heptyne
• 英文别名: [(2S,3R,4S)-2,4-dimethyl-1-phenylmethoxyhept-5-yn-3-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 1022186-63-5
• 化学式: C₂₂H₃₆O₂Si
• 分子量: 360.612
• InChiKey: LNECMTRJZIZWOP-JAXLGGSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-1-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-(triethylsilanyloxy)-5-heptyne 在 三异丙氧基氯化钛 、 Ir(cycloocta-1,5-diene)(C₁₀H₁₅C₃H₃NOC₂H₄N₂C₃H₂(C₆H₃(iPr)2) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 氢气 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 (2S,3R,4S,6S)-1-(benzyloxy)-10-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,4,6-trimethyldecan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  dictyostatin的正式全合成

  摘要：

  已经实现了抗有丝分裂大环内酯dictyostatin的收敛形式合成。dictyostatin的C11–C26片段通过中心脱氧丙酸酯基序的汇聚组装，利用定点和立体选择性钛介导的还原性交叉偶联以及所得立体定义的1,3-二烯的不对称氢化而制得。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.073
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-1-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-5-heptyn-3-ol 、 三乙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到(2S,3R,4S)-1-(benzyloxy)-2,4-dimethyl-3-(triethylsilanyloxy)-5-heptyne
  参考文献：
  名称：

  用于立体选择性合成取代的1,4-二烯和交叉共轭三烯的丙二烯-炔交叉偶联。

  摘要：

  已经研究了钛介导的烯丙醇与炔烃的交叉偶联。发现提供立体定义的1，4-二烯或取代的交叉共轭三烯的不同反应途径。简而言之，丙二烯取代在反应路径的确定中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.015

文献信息

• Reprint of “Allene–alkyne cross-coupling for stereoselective synthesis of substituted 1,4-dienes and cross-conjugated trienes”
  作者：Heidi L. Shimp、Alissa Hare、Martin McLaughlin、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.086

  日期：2008.7

  Titanium-mediated cross-coupling of allenic alcohols with alkynes has been investigated. Divergent reaction pathways were discovered that provide either stereodefined 1,4-dienes or substituted cross-conjugated trienes. In short, allene substitution plays a critical role in the determination of reaction pathway.

  已经研究了钛介导的烯丙醇与炔烃的交叉偶联。发现提供立体定义的1，4-二烯或取代的交叉共轭三烯的不同反应途径。简而言之，丙二烯取代在反应路径的确定中起关键作用。
• Stereoselective Synthesis of Trisubstituted (<i>E</i>,<i>E</i>)-1,3-Dienes by the Site-Selective Reductive Cross-Coupling of Internal Alkynes with Terminal Alkynes: A Fragment Coupling Reaction for Natural Product Synthesis
  作者：Lark J. Perez、Heidi L. Shimp、Glenn C. Micalizio

  DOI：10.1021/jo901451c

  日期：2009.10.2

  olefinic coupling partners (vinyl halide or vinyl organometallic); it proceeds by a single convergent C−C bond-forming event (avoiding multistep methods based on carbonyl olefination) and is tolerant of a diverse array of functional groups including free hydroxyls. Through a systematic study of titanium-mediated reductive cross-coupling reactions of internal alkynes with terminal alkynes, a fragment

  描述了炔烃之间高度选择性的收敛偶联反应，用于合成立体定义的三取代（E，E）-1,3-二烯-通常在生物活性聚酮化合物衍生的天然产物的骨架中嵌入的结构基序。尽管存在许多合成该立体定义的官能团的多步骤方法，但是由于不需要立体定义的烯烃偶联伴侣（乙烯基卤化物或乙烯基有机金属），当前的方法代表了重大进步。它通过单个会聚的C-C键形成事件来进行（避免基于羰基烯化的多步方法），并且能够耐受包括游离羟基在内的多种官能团。通过对钛介导的内部炔烃与末端炔烃的还原性交叉偶联反应的系统研究，已经出现了在天然产物合成中非常有用的片段偶联反应。这里，在预先形成的钛环丙烯的官能化中使用近端羟基控制区域选择导致了高选择性双分子偶联过程的建立，其中CC键的形成与两个立体定义的烯烃的建立相一致。与已知的有关金属介导的偶联反应的文献相比，当前的工作定义了一项有力的进步，无需使用TMS-炔烃或共轭炔烃即可实现位点选择性双分子C-