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3,5-diphenyl-6-phenylsulfanyl-6H-1,3,4-oxadiazin-2-one | 381730-39-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-diphenyl-6-phenylsulfanyl-6H-1,3,4-oxadiazin-2-one
英文别名
——
3,5-diphenyl-6-phenylsulfanyl-6H-1,3,4-oxadiazin-2-one化学式
CAS
381730-39-8
化学式
C21H16N2O2S
mdl
——
分子量
360.436
InChiKey
YIWUQTVMPAAIAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    507.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酰甲基苯基硫醚正丁基锂 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 生成 3,5-diphenyl-6-phenylsulfanyl-6H-1,3,4-oxadiazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于热反应生成富电子的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的新型杂环前体。
    摘要:
    [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。
    DOI:
    10.1021/ol0165645
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