5'-Oxo-1'-phenyl-spiropyrazoline>-3'-carboxylate | 57599-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5'-Oxo-1'-phenyl-spiropyrazoline>-3'-carboxylate
• 英文别名: 5'-oxo-1'-phenyl-1',5'-dihydro-3H-spiro[benzothiazole-2,4'-pyrazole]-3'-carboxylic acid；5'-oxo-1'-phenylspiro[3H-1,3-benzothiazole-2,4'-pyrazole]-3'-carboxylic acid
• CAS: 57599-48-1
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 325.348
• InChiKey: KYYOHSDQORCMTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-3-acetyl-5'-oxo-1'-phenyl-spiropyrazoline>-3'-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5'-Oxo-1'-phenyl-spiropyrazoline>-3'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolone derivatives. XXIV. Reaction of pyrazolo(3,4-c)-(1,5)benzothiazepines with Wohl-Ziegler's reagents.

  摘要：

  提出了一种不寻常的反应，其中烯丙基亚甲基通过 Wohl-Ziegler 试剂转化为乙酯： 4-乙酰基-1-甲基-2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H- 的反应吡唑并[3, 4-c] [1, 5]苯并硫氮杂卓-3-酮(7)与N-溴代琥珀酰亚胺或N-溴乙酰胺在商业（含乙醇）氯仿中反应得到乙基3-乙酰基-5'-氧代-1' -苯基-螺[苯并噻唑啉-2, 4'-[2]吡唑啉]-3'-羧酸酯(8)。类似地，从 1-甲基- 得到 3, 5'-二氧代-1'-苯基-螺[苯并[b]噻吩-2 (3H), 4'-[2]吡唑啉]-3'-甲酸乙酯 (11) 2-苯基-1, 2, 3, 10-四氢-4H-吡唑并[3, 4-c] [1]苯并硫杂平-3, 4-二酮(10)。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1646