N-tert-Butyl-3-methyl-2-[(2-phenylsulfanyl-acetyl)-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-amino]-butyramide | 139393-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-Butyl-3-methyl-2-[(2-phenylsulfanyl-acetyl)-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-amino]-butyramide
• CAS: 139393-22-9；139393-32-1
• 化学式: C₃₁H₅₂N₂O₇S
• 分子量: 596.829
• InChiKey: IASRVMDBXKCJNG-KKOFWWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  95.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 N-tert-Butyl-3-methyl-2-[(2-phenylsulfanyl-acetyl)-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triethoxy-6-ethoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-amino]-butyramide
  参考文献：
  名称：

  O-Alkyl-D-glucopyranosylamines and Their Derivatives

  摘要：

  O-烷基-D-吡喃葡萄糖胺通过葡萄糖烷基化并随后用氨基交换1-羟基来制备。标题化合物正在作为手性模板进行测试，特别是通过不对称四组分缩合进行肽合成。

  DOI：

  10.1055/s-1991-28398