(6R,11S)-11-(benzyloxymethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one | 1416815-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6R,11S)-11-(benzyloxymethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one
• 英文别名: (6R,11S)-11-(phenylmethoxymethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one
• CAS: 1416815-14-9
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: ROTXFZHXWONXRW-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,11S)-11-(benzyloxymethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 chromium dichloride 、 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 萘 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 lithium 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  直接亚胺酰化：'Upenamide提议的结构的合成

  摘要：

  报道了两种提议的大环海洋天然产物'upenamide结构的合成。关键步骤是利用受保护的β-羟基酸直接亚胺酰化（DIA）来构建关键的三环ABC环系统。在最后一步使用Stille交叉偶联反应完成了大环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol3030764
• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R,6S)-1-(3-azidopropyl)-6-(benzyloxymethyl)cyclohex-3-enecarboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (6R,11S)-11-(benzyloxymethyl)-2-azaspiro[5.5]undec-8-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  直接亚胺酰化：'Upenamide提议的结构的合成

  摘要：

  报道了两种提议的大环海洋天然产物'upenamide结构的合成。关键步骤是利用受保护的β-羟基酸直接亚胺酰化（DIA）来构建关键的三环ABC环系统。在最后一步使用Stille交叉偶联反应完成了大环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol3030764