N,N-dimethyl-3-(3'-tolyl)propylamine | 104828-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(3'-tolyl)propylamine
• 英文别名: dimethyl-(3-m-tolyl-propyl)-amine；γ-Dimethylamino-α-m-tolyl-propan；Dimethyl-(γ-m-tolyl-propyl)-amin；Dimethyl-(3-m-tolyl-propyl)-amin；N,N-dimethyl-3-(3-methylphenyl)propan-1-amine
• CAS: 104828-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• 分子量: 177.29
• InChiKey: TVHHTHLAMQBTOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-3-(3'-tolyl)propylamine 、 碘甲烷 生成 trimethyl-(3-m-tolyl-propyl)-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Aust, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基喹啉 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium amalgam 、 sodium 、 silver(I) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N,N-dimethyl-3-(3'-tolyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  光电昂德1,2,3,4- Tetrahydroquinolinium盐的降解

  摘要：

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680721

文献信息

• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014023258A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided herein are compounds of formula (AA): N N H HN O N N R R 6 A (R a ) p, (AA) stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R a, p, R and R 6 are defined herein, compositions including the compounds and methods of manufacturing and using the compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。
• PARTALI, V.;JOLIDON, S.;HANSEN, H. -J., HELV. CHIM. ACTA, 1985, 68, N 7, 1952-1960
  作者：PARTALI, V.、JOLIDON, S.、HANSEN, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2882718A1

  公开（公告）日：2015-06-17
• v. Braun; Aust, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 507
  作者：v. Braun、Aust

  DOI：——

  日期：——
• Photo-Emde Degradation of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolinium Salts
  作者：Vassilia Partali、Syn�se Jolidon、Hans-J�rgen Hansen

  DOI：10.1002/hlca.19850680721

  日期：1985.11.13

  the counterion (I−, BF), a reductive cleavage of the N(1)–C(8a) bond (photo-Emde degradation). The corresponding N,N-dimethyl-3-phenylpropylamines are formed in high yields and without contamination by Hofmann degradation products of the tetrahydroquinolinium salts. Me groups at C(2) as well as substituents at C(6) (CH3, Cl, CH3O) favour the photo-Emde degradation. The aromatic Cl-substituent is reductively

  结果表明，1,1-二甲基-1,2,3,4- tetrahydroquinolinium离子经历，直接照射下通过在CH石英3 OH和独立的平衡离子的性质（I -，BF），的还原裂解N（1）–C（8a）键（光Emde降解）。以高收率形成相应的N，N-二甲基-3-苯基丙胺，而没有被四氢喹啉鎓盐的霍夫曼降解产物污染。C（2）处的Me基团以及C（6）处的取代基（CH 3，Cl，CH 3 O）有利于光Emde降解。在光反应过程中，芳族Cl-取代基被还原分离。