3-methylnaphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-one | 100445-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-methylnaphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 3-methyl-3H-naphtho[2,1-d]thiazol-2-one；3-Methyl-3H-naphtho[2,1-d]thiazol-2-on；3-Methylbenzo[g][1,3]benzothiazol-2-one
• CAS: 100445-16-7
• 化学式: C₁₂H₉NOS
• 分子量: 215.276
• InChiKey: BTWZBRIVHZMCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 xylene 作用下， 生成 3-methylnaphtho[2,1-d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  CXV。-杂环化合物的不饱和度和互变异构迁移率。第二部分 α-和ββ-萘噻唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000941

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Hydrolysis/C−H Thiolation Cascade Reaction of <i>N</i> ‐Aryl Thiocarbamoyl Fluorides with Water: Access to 3‐Alkyl‐2(3H)‐Benzothiazolones
  作者：Miao Yu、Long Zhen、Liqin Jiang

  DOI：10.1002/adsc.202200426

  日期：2022.10.18

  A cobalt-catalyzed cascade reaction of N-aryl thiocarbamoyl fluorides and water has been developed, providing access to 3-alkyl-2(3H)-benzothiazolones in 48–83% yields. This protocol for 3-alkyl-2(3H)-benzothiazolones precludes bad-smell and toxic reagents. Mechanistic studies suggest that the transformation proceeds through hydrolysis followed by dehydrogenative coupling to form C−S bond involving

  已经开发了N-芳基硫代氨基甲酰氟和水的钴催化级联反应，以 48-83% 的产率获得 3-烷基-2(3H)-苯并噻唑酮。该 3-烷基-2(3H)-苯并噻唑酮协议排除了难闻和有毒的试剂。机理研究表明，转化通过水解进行，然后脱氢偶联形成涉及自由基过程的 C-S 键。