2-氯萘并[2,1-d][1,3]噻唑 | 17931-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 中文名称: 2-氯萘并[2,1-d][1,3]噻唑
• 英文名称: 2-chloronaphtho<2,1-d>thiazole
• 英文别名: 2-chloronaphtho[2,1-d]thiazole；2-Chlor-α-naphthothiazol；2-Chlornapth<2,1-d>thiazole；2-Chloronaphtho(2,1-d)thiazol；2-Chlor-naphtho[2,1-d]thiazol；2-chlorobenzo[g][1,3]benzothiazole
• CAS: 17931-25-8
• 化学式: C₁₁H₆ClNS
• 分子量: 219.694
• InChiKey: DNVYVEVOAYZZKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  362.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯萘并[2,1-d][1,3]噻唑 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 苯并[g][1,3]苯并噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  CXV。-杂环化合物的不饱和度和互变异构迁移率。第二部分 α-和ββ-萘噻唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000941
• 作为产物：
  描述：

  2-萘基异硫氰酸酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-氯萘并[2,1-d][1,3]噻唑
  参考文献：
  名称：

  CXV。-杂环化合物的不饱和度和互变异构迁移率。第二部分 α-和ββ-萘噻唑

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300000941

文献信息

• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20210007121A

  公开（公告）日：2021-01-20

  본 발명은 유기발광소자 내의 발광층, 정공수송층, 전자수송층, 전자저지층, 광효율 개선층 등의 유기물층 재료로 채용되어 현저히 우수한 발광 효율 및 양자 효율 등의 발광 특성을 구현할 수 있는 [화학식 Ⅰ]로 표시되는 신규한 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다. [화학식 Ⅰ]

  该专利涉及一种新型有机发光化合物，其被用作有机发光器件中的发光层、正电荷传输层、电子传输层、电子阻挡层、光效率提高层等有机材料层，能够实现显著优越的发光效率和量子效率等发光特性。Chemical formula I.
• Research on benz- and naphthazoles
  作者：G. N. Tyurenkova、N. P. Bednyagina

  DOI：10.1007/bf00468358

  日期：——
• Balli,H.; Kersting,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 647, p. 1 - 10
  作者：Balli,H.、Kersting,F.

  DOI：——

  日期：——
• Process for making halogensubstituted thiazoles
  申请人：WINGFOOT CORP

  公开号：US02043948A1

  公开（公告）日：1936-06-09
• Singh, Shiv P.; Kumar, Devinder, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 5, p. 855 - 860
  作者：Singh, Shiv P.、Kumar, Devinder

  DOI：——

  日期：——