(pentaphenoxy)[4-{2,6-bis(benzimidazole-2-yl)pyridine-4-yl}phenoxy]cyclotriphosphazene | 1431939-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (pentaphenoxy)[4-{2,6-bis(benzimidazole-2-yl)pyridine-4-yl}phenoxy]cyclotriphosphazene
• 英文别名: 2-[2,6-bis(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-4-yl]oxy-2,4,4,6,6-pentaphenoxy-3-aza-1,5-diazanida-4lambda5-phospha-2,6-diphosphoniacyclohex-3-ene；2-[2,6-bis(1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-4-yl]oxy-2,4,4,6,6-pentaphenoxy-3-aza-1,5-diazanida-4λ5-phospha-2,6-diphosphoniacyclohex-3-ene
• CAS: 1431939-30-8
• 化学式: C₄₉H₃₇N₈O₆P₃
• 分子量: 926.804
• InChiKey: OYVLDNKRXYHFIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 Ru(tpy)(Cl)₃ 、 (pentaphenoxy)[4-{2,6-bis(benzimidazole-2-yl)pyridine-4-yl}phenoxy]cyclotriphosphazene 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到[Ru(L¹)(tpy)](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  杂配的2,6-双（1 H-苯并咪唑-2-基）吡啶和2,2'：6'，2''-吡啶取代的三环磷腈钌（II）配合物的化学和物理行为

  摘要：

  摘要六种由2,6-双（1H-苯并咪唑-2-基）吡啶（bbp）或2,2'：6'，2''-吡啶（tpy）部分组成的配合物，它们与钌（II）配位并连接合成了（五苯氧基）环三磷腈并通过单晶X射线衍射技术对其结构进行了表征。两种配合物是结构特征化的单质子化Ru（bbp）（tpy）配合物的第一个实例。通过NMR，电子吸收和振动光谱研究了这些新的配合物，以了解它们的物理特性。明显地，bbp配体的单去质子化形式，但仅在通过吡啶基磷酸酯连接基与（五苯氧基）环三磷腈连接时，在NMR时标上显示苯并咪唑/苯并咪唑酸酯部分，但在电子时标上不等，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2015.02.018
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2,4,4,6,6-pentaphenoxycyclotriphosphazene 、 2,6-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1H-吡啶-4-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 120.0h， 以51%的产率得到(pentaphenoxy)[4-{2,6-bis(benzimidazole-2-yl)pyridine-4-yl}phenoxy]cyclotriphosphazene
  参考文献：
  名称：

  An iron(II) spin crossover grafted cyclotriphosphazene

  摘要：

  The synthesis of the new cyclotriphosphazene (CTP) ligand substituted with a pendant 2,6-bis(benzimidazole-2-yl)pyridine (bbp), namely (pentaphenoxy)[4-{2,6-bis(benzimidazole-2-yl}pyridine-4-yl)phenoxy]cyclotriphosphazene L is reported. The single crystal structure of L shows that the bbp group is attached to the CTP via the oxygen. L reacts with FeX2 (X = ClO4- or BF4-) salts forming the [FeL2]X-2 complexes 1 and 2 respectively. For [FeL2](BF4)(2) (2), the single crystal structure shows an 'N-6' coordination sphere around the iron atom. UV-Vis, resonance Raman and Mossbauer spectroscopies and magnetic susceptibility measurements, aided by density functional theory (DFT) calculations, determine the complexes are low spin below 300 K but display spin crossover (SCO) behavior above this temperature, hence showing that the addition of a phosphazene to a SCO moiety does not prevent SCO. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.02.065