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6-fluorothiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one | 128536-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-fluorothiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one
英文别名
7-fluoro-[1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-1-one
6-fluorothiazolo<3,2-a>benzimidazol-3(2H)-one化学式
CAS
128536-82-3
化学式
C9H5FN2OS
mdl
——
分子量
208.216
InChiKey
FLXIDXBJVBEDOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.92
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    34.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含桥头氮原子的杂环系统。第LXVIII部分。5-氟苯并咪唑基-2-硫酮与氯乙酸的反应:6-氟和7-氟噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3(2-H)-ones合成中环化方向的研究
    摘要:
    连续乙酰化,硝化和水解后的4-氟苯胺得到4-氟-2-硝基苯胺,将其用阮内镍和水合肼还原,然后用二硫化碳原位处理所得的二胺,得到5-氟苯并咪唑基-2-硫酮。硫酮在与氯乙酸缩合后生成[(5-氟-2-苯并咪唑基)-硫代]乙酸,其在乙酸酐和吡啶的混合物中环化后提供两种异构体,即。6-氟-和7-氟噻唑[3,2-a]苯并咪唑-3(2H)-ones。硫酮与1,2-二溴乙烷的缩合得到对称双-(5-氟苯并咪唑-2-基-巯基)乙烷。通过1 H NMR光谱数据,使用两种不同方法对6-氟-和7-氟噻唑并[3,2-a]苯并咪唑-3(2H)-进行了结构分配。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81001-5
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文献信息

  • PUJARI, H. K.;SHARMA, B. R.;DAHIYA, RAJENDER;KUMAR, SUTHIR;MURAKAMI, YASU+, J. FLUOR. CHEM., 46,(1990) N, C. 343-355
    作者:PUJARI, H. K.、SHARMA, B. R.、DAHIYA, RAJENDER、KUMAR, SUTHIR、MURAKAMI, YASU+
    DOI:——
    日期:——
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