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1-(2-oxo-8-hydroxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride
1-(2-oxo-8-hydroxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride | 1616370-95-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-oxo-8-hydroxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride
英文别名
——
CAS
1616370-95-6
化学式
C
14
H
10
NO
3
*Cl
mdl
——
分子量
275.691
InChiKey
AKSMVQKAZUQMTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.22
重原子数:
19.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
54.32
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-oxo-8-hydroxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride
在
N-甲基哌嗪
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 9.0h, 以86%的产率得到3-amino-8-hydroxy-2H-chromen-2-one
参考文献:
名称:
3-氨基色烯的合成:Zincke反应重新探讨
摘要:
使用N-甲基哌嗪,由相应的2 H-氧化铬3-吡啶鎓氯化物的Zincke开环反应,可以有效地制备3-氨基香豆素和2-亚氨基氧化铬3-胺。该方法揭示了吡啶鎓盐作为伯胺保护基的显着潜力。 这些支架可以被认为是新生物素类似物和杂环化合物的重要组成部分。
DOI:
10.1016/j.tet.2014.05.074
作为产物:
描述:
1-(8-hydroxy-2-imino-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride
在
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 以75%的产率得到1-(2-oxo-8-hydroxy-2H-chromen-3-yl)pyridinium chloride
参考文献:
名称:
3-氨基色烯的合成:Zincke反应重新探讨
摘要:
使用N-甲基哌嗪,由相应的2 H-氧化铬3-吡啶鎓氯化物的Zincke开环反应,可以有效地制备3-氨基香豆素和2-亚氨基氧化铬3-胺。该方法揭示了吡啶鎓盐作为伯胺保护基的显着潜力。 这些支架可以被认为是新生物素类似物和杂环化合物的重要组成部分。
DOI:
10.1016/j.tet.2014.05.074
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