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2-(N-methyl-indolinylidene)-(1',1',2',2',4',4',5',5'-octafluoro-3'-oxa-pentyl)-sulfonyl imine | 845812-06-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(N-methyl-indolinylidene)-(1',1',2',2',4',4',5',5'-octafluoro-3'-oxa-pentyl)-sulfonyl imine
英文别名
2-(N-methyl-indolinylidene)-(1',1',2',2',4',4',5',5'-octafluoro-3'-oxa-pentyl)sulfonylimine
2-(N-methyl-indolinylidene)-(1',1',2',2',4',4',5',5'-octafluoro-3'-oxa-pentyl)-sulfonyl imine化学式
CAS
845812-06-8
化学式
C13H10F8N2O3S
mdl
——
分子量
426.287
InChiKey
QCRUTGUNZRNSTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-110 °C
  • 沸点:
    396.3±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    58.97
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-iodoethoxy)-ethanesulfonyl azide2-(N-methyl-indolinylidene)-(1',1',2',2',4',4',5',5'-octafluoro-3'-oxa-pentyl)-sulfonyl imine乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以92%的产率得到N-methyl-2-(1',1',2',2',4',4',5',5'-octafluoro-3'-oxa-pentyl)-sulfonimino-3-diazo-indoline
    参考文献:
    名称:
    研究氟代烷基磺酰基叠氮化物与N-烷基吲哚的反应
    摘要:
    已经详细研究了氟代链烷磺酰基叠氮化物R f SO 2 N 3 1与N-烷基吲哚2的反应。发现溶剂和叠氮化物的量均严重影响产物的分布。1与等摩尔的2在醚或1,4-二恶烷中反应,得到2-(N-取代的吲哚基亚烷基)氟烷烃磺酰亚胺3作为主要产物;虽然,治疗的2与2当量 乙醇中的1,意外产物N-取代的-2-氟烷烃亚磺酰胺基-3-重氮二氢吲哚4以高收率获得。讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2004.10.039
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基吲哚1,1,2,2-四氟-2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)乙烷磺酰基叠氮化物1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 以63%的产率得到2-(N-methyl-indolinylidene)-(1',1',2',2',4',4',5',5'-octafluoro-3'-oxa-pentyl)-sulfonyl imine
    参考文献:
    名称:
    研究氟代烷基磺酰基叠氮化物与N-烷基吲哚的反应
    摘要:
    已经详细研究了氟代链烷磺酰基叠氮化物R f SO 2 N 3 1与N-烷基吲哚2的反应。发现溶剂和叠氮化物的量均严重影响产物的分布。1与等摩尔的2在醚或1,4-二恶烷中反应,得到2-(N-取代的吲哚基亚烷基)氟烷烃磺酰亚胺3作为主要产物;虽然,治疗的2与2当量 乙醇中的1,意外产物N-取代的-2-氟烷烃亚磺酰胺基-3-重氮二氢吲哚4以高收率获得。讨论了反应机理。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2004.10.039
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文献信息

  • Study on the reactions of fluoroalkanesulfonyl azides with N-alkylindoles
    作者:Ping He、Shi-Zheng Zhu
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2004.06.003
    日期:2004.10
    The reactions of fluoroalkanesulfonyl azides RfSO2N31 with N-alkylindoles 2 have been studied in detail. It was found that both solvent and the amount of the azides seriously affected the product distribution. 1 reacted with an equimolar amount of 2 in ether or 1,4-dioxane affording 2-(N-substituted-indolinylidene)fluoroalkane sulfonylimines 3 as major product; While, the treatment of 2 with two equivalent
    已经详细研究了代链烷磺酰基叠氮化物R f SO 2 N 3 1与N-烷基吲哚2的反应。发现溶剂和叠氮化物的量均严重影响产物的分布。1与等摩尔量的2在乙醚或1,4-二恶烷中反应,得到2-(N-取代的吲哚基亚烷基)链烷磺酰亚胺3作为主要产物;同时,在乙醇中用两当量的1处理2可获得N-取代的-2-烷烃磺酰基-3-重氮二氢吲哚4作为高产的意外产品。讨论了反应机理。
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