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O1,O2-isopropylidene-O3,O4;O5,O6-bis-phenylboranediyl-D-glucitol | 35775-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O1,O2-isopropylidene-O3,O4;O5,O6-bis-phenylboranediyl-D-glucitol
英文别名
——
<i>O</i><sup>1</sup>,<i>O</i><sup>2</sup>-isopropylidene-<i>O</i><sup>3</sup>,<i>O</i><sup>4</sup>;<i>O</i><sup>5</sup>,<i>O</i><sup>6</sup>-bis-phenylboranediyl-<i>D</i>-glucitol化学式
CAS
35775-37-2
化学式
C21H24B2O6
mdl
——
分子量
394.04
InChiKey
WBDINKRWKJUEEC-MTQWCTHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    丙酮和D-葡萄糖醇对酸催化缩醛形成的详细研究
    摘要:
    摘要对D-葡萄糖醇的酸催化丙酮化进行了详细的研究。反应的真正复杂性,即得到1,2-和3,4-单缩醛,1,2:3,4-,3,4:5,6-和1,2:5,6-二缩醛,并显示了1,2:3,4:5,6-三缩醛。这些研究主要是通过气相色谱技术进行的,结果表明,使用丙酮时,C-1处的伯羟基比C-6处的伯羟基更具反应性。各种缩醛的结构已通过pmr光谱法验证。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)81727-9
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