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O
1
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O
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-isopropylidene-
O
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O
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;
O
5
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O
6
-bis-phenylboranediyl-
D
-glucitol
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
O
3
,
O
4
;
O
5
,
O
6
-bis-phenylboranediyl-
D
-glucitol | 35775-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
O
3
,
O
4
;
O
5
,
O
6
-bis-phenylboranediyl-
D
-glucitol
英文别名
——
CAS
35775-37-2
化学式
C
21
H
24
B
2
O
6
mdl
——
分子量
394.04
InChiKey
WBDINKRWKJUEEC-MTQWCTHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.13
重原子数:
29.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
55.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
diphenyldiboronic acid
、
1,2-isopropylidene-D-glucitol
以
甲醇
为溶剂, 生成
O
1
,
O
2
-isopropylidene-
O
3
,
O
4
;
O
5
,
O
6
-bis-phenylboranediyl-
D
-glucitol
参考文献:
名称:
丙酮和D-葡萄糖醇对酸催化缩醛形成的详细研究
摘要:
摘要对D-葡萄糖醇的酸催化丙酮化进行了详细的研究。反应的真正复杂性,即得到1,2-和3,4-单缩醛,1,2:3,4-,3,4:5,6-和1,2:5,6-二缩醛,并显示了1,2:3,4:5,6-三缩醛。这些研究主要是通过气相色谱技术进行的,结果表明,使用丙酮时,C-1处的伯羟基比C-6处的伯羟基更具反应性。各种缩醛的结构已通过pmr光谱法验证。
DOI:
10.1016/s0008-6215(00)81727-9
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