3-acetyl-2-(2-hydroxy-anilino)-5-methoxy-[1,4]benzoquinone | 34118-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-acetyl-2-(2-hydroxy-anilino)-5-methoxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 1-acetyl-4a-hydroxy-3-methoxy-4aH,10H-phenoxazin-2-one；4a-Hydroxy-3-methoxy-1-acetyl-2H-phenoxazinon-(2)；1-acetyl-4a-hydroxy-3-methoxy-10H-phenoxazin-2-one
• CAS: 34118-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: UIPKCMPJLKTIFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2-(2-hydroxy-anilino)-5-methoxy-[1,4]benzoquinone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3H-苯并噁嗪-3-酮,1-乙酰基-2-羟基-
  参考文献：
  名称：

  用化学替代苯并醌—XI：叔丁酮合成3羟基苯氧杂zone酮-（2）

  摘要：

  取代的2，5-二甲氧基-和2，5-二苯氧基-1，4-苯醌与邻氨基苯酚反应，得到2-苯基氨基-5-甲氧基（苯氧基）-1，4-苯醌和半缩酮的平衡混合物。平衡取决于组分和溶剂的取代。将半缩酮在酸溶液中转化为3-羟基-2-苯并恶唑酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98178-5
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-2,5-dimethoxy-[1,4]benzoquinone 、 2-氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-acetyl-2-(2-hydroxy-anilino)-5-methoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  用化学替代苯并醌—XI：叔丁酮合成3羟基苯氧杂zone酮-（2）

  摘要：

  取代的2，5-二甲氧基-和2，5-二苯氧基-1，4-苯醌与邻氨基苯酚反应，得到2-苯基氨基-5-甲氧基（苯氧基）-1，4-苯醌和半缩酮的平衡混合物。平衡取决于组分和溶剂的取代。将半缩酮在酸溶液中转化为3-羟基-2-苯并恶唑酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98178-5

文献信息

• Über die chemie substituierter benzochinone—XII
  作者：W. Schäfer、I. Geyer、H. Schlude

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93828-1

  日期：1972.1

  The equilibrium mixture of 2-phenylamino-5-methoxy-1·4-benzoquinones and semiketals, which depends on the substitution of the components and on the solvent, reacts with o-aminophenols in acetic acid to give triphendioxazines. The synthesis unequivocally proves the structure

  2-苯基氨基-5-甲氧基-1·4-苯醌和半缩酮的平衡混合物取决于组分的取代和溶剂，它与邻氨基苯酚在乙酸中反应生成三苯二恶嗪。综合明确证明了结构