2-methoxy-16H-acenaphtho[1'',2'':3',4']pyridazino[1',6':1,2]pyrido[3,4-b]indol-7-ium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate | 139332-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methoxy-16H-acenaphtho[1'',2'':3',4']pyridazino[1',6':1,2]pyrido[3,4-b]indol-7-ium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
• CAS: 139332-21-1
• 化学式: C₉H₁₁O₃S*C₂₅H₁₆N₃O
• 分子量: 573.672
• InChiKey: VSSUBDJOHMYPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 2-methoxy-16H-acenaphtho[1'',2'':3',4']pyridazino[1',6':1,2]pyrido[3,4-b]indol-7-ium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  New uses of Westphal condensation: Synthesis of flavocorylene and related indolo[2,3-a]quinolizinium salts.

  摘要：

  Using the Westphal condensation, flavocorylene and related Indolo[2,3-a]quinolizinium salts have been prepared in two steps, starting from commercially available beta-carboline derivatives.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80538-h