5-Brom-1-cyclohexyl-5-ethyl-barbitursaeure | 83128-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Brom-1-cyclohexyl-5-ethyl-barbitursaeure
• 英文别名: 5-bromo-1-cyclohexyl-5-ethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 83128-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 317.183
• InChiKey: GSNIMGDXEIUAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-1-cyclohexyl-5-ethyl-barbitursaeure 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 水 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 5-amino-1-cyclohexyl-5-ethylbarbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Guetschow, Michael; Hecker, Thomas; Eger, Kurt, Synthesis, 1999, # 3, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基脲 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Brom-1-cyclohexyl-5-ethyl-barbitursaeure
  参考文献：
  名称：

  Guetschow, Michael; Hecker, Thomas; Eger, Kurt, Synthesis, 1999, # 3, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Barbitursäurederivate, 30. Mitt. Synthese racem. und optisch aktiver basisch substituierter Barbitursäuren
  作者：Joachim Knabe、Jörg Reinhardt

  DOI：10.1002/ardp.19823150810

  日期：——

  Durch Kondensation von monoalkylierten Malonestern mit N‐monosubstituierten Harnstoffen wurden die 5‐monoalkylierten Barbitursäuren 1 erhalten, die zu den 5‐Brombarbitursäuren 2 umgesetzt wurden. Aus 2 wurden durch nucleophile Substitution mit Stickstoffbasen die basisch substituierten Barbitursäuren 3‐5 hergestellt. Von den 27 synthetisierten Racematen konnten 17 mit Camphersulfonsäure in die Enantiomere

  5-单烷基化巴比妥酸 1 由单烷基化丙二酸酯与 N-单取代脲缩合得到 5-溴巴比妥酸 2。碱性取代的巴比妥酸 3-5 是由 2 通过与氮碱的亲核取代制备的。在合成的 27 种外消旋物中，有 17 种可以用樟脑磺酸分解为对映异构体。
• KNABE, J.;REINHARDT, J., ARCH. PHARM., 1982, 315, N 8, 706-716
  作者：KNABE, J.、REINHARDT, J.

  DOI：——

  日期：——