N-<(E)-β-(2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)acryloyl>-S-(octylthio)methyl-L-cysteinol | 123373-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-<(E)-β-(2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)acryloyl>-S-(octylthio)methyl-L-cysteinol
• 英文别名: (E)-3-(2,4-dimethoxy-6-methylpyrimidin-5-yl)-N-[(2R)-1-hydroxy-3-(octylsulfanylmethylsulfanyl)propan-2-yl]prop-2-enamide
• CAS: 123373-03-5
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₄S₂
• 分子量: 471.685
• InChiKey: PVIVZSAGFFBOBU-IENJSVCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S_s)-N-<(E)-β-(2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)acryloyl>-S-oxo-S-(octylthio)methyl-L-cysteinol 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以34%的产率得到N-<(E)-β-(2,4-dimethoxy-6-methyl-5-pyrimidinyl)acryloyl>-S-(octylthio)methyl-L-cysteinol
  参考文献：
  名称：

  Sparsomycin analogs. VI. Synthesis and antitumor activity of octylsparsomycin analogs.

  摘要：

  制备了五种稀疏霉素类似物 (9-13)，并检查了它们抑制 L5178Y 淋巴瘤细胞中脱氧核糖核酸 (DNA) 合成的能力。所有化合物在 DNA 合成测定中都显示出显着的活性。具有RC构型的化合物表现出几乎相同的活性，而与亚砜硫原子的构型无关。在SC异构体中，RS构型有利于活性的出现。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.688