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6-(5-formylpyrrol-2-yl)-1,1-dimethoxy-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one | 922729-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(5-formylpyrrol-2-yl)-1,1-dimethoxy-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one
英文别名
——
6-(5-formylpyrrol-2-yl)-1,1-dimethoxy-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one化学式
CAS
922729-37-1
化学式
C15H22N2O6
mdl
——
分子量
326.349
InChiKey
XTYBECRWFUBNJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    111.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(5-formylpyrrol-2-yl)-1,1-dimethoxy-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到9-formyl-2,3-dihydro-1-(dimethoxymethyl)-3,3-dimethyldipyrrin
    参考文献:
    名称:
    针对 1 位和 9 位反应性定制的氢二吡林的合成。
    摘要:
    已制备了 33 种氢二吡林(9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物)。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子(可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳)。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.10.027
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    针对 1 位和 9 位反应性定制的氢二吡林的合成。
    摘要:
    已制备了 33 种氢二吡林(9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物)。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子(可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳)。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.10.027
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