2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl]isothiourea | 129426-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl]isothiourea
• 英文别名: S-(2-Hydroxy-5-nitro-benzyl)-thioharnstoff；(2-Hydroxy-5-nitrophenyl)methyl carbamimidothioate
• CAS: 129426-10-4
• 化学式: C₈H₉N₃O₃S
• 分子量: 227.244
• InChiKey: NKTUQQWJSIJPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl]isothiourea 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 铁粉 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 8-bromo-N-tert-butyl-4H-[1,3]oxathiano[6,5-g]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  构象锁定的喹啉-6-酰氧基乙酰胺杀菌剂类似物的合成

  摘要：

  三种不同的合成途径提供了新颖的三环化合物，它们是通过将其缩醛或O，S-乙缩醛功能环化为喹啉5或7位而成为喹啉-6-酰氧基乙酰胺类杀菌剂的构象锁定类似物。本文首次报道了以前化学文献中还不知道的] oxathiano [6,5- g ]喹啉和[1,3 ]氧代硫辛基[6,7- f ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.104
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苄溴 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-[(2-hydroxy-5-nitrophenyl)methyl]isothiourea
  参考文献：
  名称：

  构象锁定的喹啉-6-酰氧基乙酰胺杀菌剂类似物的合成

  摘要：

  三种不同的合成途径提供了新颖的三环化合物，它们是通过将其缩醛或O，S-乙缩醛功能环化为喹啉5或7位而成为喹啉-6-酰氧基乙酰胺类杀菌剂的构象锁定类似物。本文首次报道了以前化学文献中还不知道的] oxathiano [6,5- g ]喹啉和[1,3 ]氧代硫辛基[6,7- f ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.10.104

文献信息

• The chemotherapy of schistosomiasis. Part VII. 2-Methyl- and 2-(substituted methyl)-4-aminophenyl ethers
  作者：R. F. Collins、M. Davis

  DOI：10.1039/j39660000873

  日期：——

  Chloromethylation of p-nitrophenol or its alkyl ethers gave reactive 2-chloromethyl intermediates which have been converted into 2-hydroxymethyl-(VII), 2-mercaptomethyl-(II), or 2-aminomethyl-4-nitrophenyl ethers (X), and various acyl, alkyl, aryl, and sulphone derivatives. The amines (VIII) obtained on reduction have been studied as schistosomicides.

  的氯甲基化p硝基苯酚或它的烷基醚鸣哨已被转换成2-羟基甲基- （VII），2- mercaptomethyl-（II），或2-氨基-4-硝基苯基醚（X）的反应性2-氯中间体和各种酰基，烷基，芳基和砜衍生物。已经研究了还原时获得的胺（VIII）作为杀血吸虫剂。