3-[(2-bromo-thiazole-4-carbonyl)-amino]-3-o-tolyl-propionic acid methyl ester | 1420834-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-bromo-thiazole-4-carbonyl)-amino]-3-o-tolyl-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-[(2-bromo-thiazole-4-carbonyl)-amino]-3-o-tolyl-propionic Acid Methyl Ester；methyl 3-[(2-bromo-1,3-thiazole-4-carbonyl)amino]-3-(2-methylphenyl)propanoate
• CAS: 1420834-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BrN₂O₃S
• 分子量: 383.266
• InChiKey: SLLCNIWXNIJPMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-bromo-thiazole-4-carbonyl)-amino]-3-o-tolyl-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-[(2-bromo-thiazole-4-carbonyl)-amino]-3-o-tolyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS

  摘要：

  3-杂环酰氨基丙酸衍生物及其作为药物的用途。本发明涉及具有以下式I的化合物，其中Ht，G，R10，R30，R40，R50和R60具有权利要求中所示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备具有式I的化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20130053416A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-噻唑羧酸 、 3-氨基-3-(2-甲基苯基)丙酸甲酯 在 N-乙基吗啉 、 O-<[cyano(ethoxycarbonyl)methylene]amino>-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到3-[(2-bromo-thiazole-4-carbonyl)-amino]-3-o-tolyl-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 3 - (THIAZOLE - 4 - CARBONYL) - OR 3 - (THIAZOLE - 2 - CARBONYL) AMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(THIAZOLE-4-CARBONYL)AMINOPROPIONIQUE OU 3-(THIAZOLE-2-CARBONYL)AMINOPROPIONIQUE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物，其中G、R10、R30、R40、R50和R60具有索引的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，该发明还涉及制备式Ia和Ib化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组成物。

  公开号：

  WO2013014205A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-THIAZOLOAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：RUF Sven

  公开号：US20130053402A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to compounds of the formulae Ia and Ib, wherein G, R 10 , R 30 , R 40 , R 50 and R 60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formulae Ia and Ib, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式Ia和式Ib的化合物，其中G、R10、R30、R40、R50和R60具有索赔中指示的含义，它们是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，该发明还涉及制备式Ia和式Ib化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• [EN] SUBSTITUTED 3 - (THIAZOLE - 4 - CARBONYL) - OR 3 - (THIAZOLE - 2 - CARBONYL) AMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(THIAZOLE-4-CARBONYL)AMINOPROPIONIQUE OU 3-(THIAZOLE-2-CARBONYL)AMINOPROPIONIQUE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013014205A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of the formulae (Ia) and (Ib), wherein G, R10, R30, R40, R50 and R60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formulae la and lb, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物，其中G、R10、R30、R40、R50和R60具有索引的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，该发明还涉及制备式Ia和Ib化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组成物。
• 3-HETEROAROYLAMINO-PROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：RUF Sven

  公开号：US20130053416A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  3-Heteroaroylamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals The present invention relates to compounds of the formula I, wherein Ht, G, R 10 , R 30 , R 40 , R 50 and R 60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  3-杂环酰氨基丙酸衍生物及其作为药物的用途。本发明涉及具有以下式I的化合物，其中Ht，G，R10，R30，R40，R50和R60具有权利要求中所示的含义，这些化合物是有价值的药用活性化合物。它们是蛋白酶卡特普辛A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。此外，本发明还涉及制备具有式I的化合物的方法，它们的用途以及包含它们的药物组合物。
• Substituted 3-thiazoloamino-propionic acid derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：Ruf Sven

  公开号：US09174952B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention relates to compounds of the formulae Ia and Ib, wherein G, R10, R30, R40, R50 and R60 have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. They are inhibitors of the protease cathepsin A, and are useful for the treatment of diseases such as atherosclerosis, heart failure, renal diseases, liver diseases or inflammatory diseases, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formulae Ia and Ib, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式Ia和式Ib的化合物，其中G、R10、R30、R40、R50和R60具有所述权利要求中所示的含义，它们是有价值的药物活性化合物。它们是蛋白酶卡特普西A的抑制剂，可用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、肾脏疾病、肝脏疾病或炎症性疾病等疾病。本发明还涉及制备式Ia和式Ib化合物的过程、它们的用途以及包含它们的制药组合物。
• SUBSTITUTED 3 - (THIAZOLE - 4 - CARBONYL) - OR 3 - (THIAZOLE - 2 - CARBONYL) AMINOPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2736891A1

  公开（公告）日：2014-06-04