spiro[benzo[e][1,3]thiazine-2,1'-cyclohexan]-4-one | 67839-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: spiro[benzo[e][1,3]thiazine-2,1'-cyclohexan]-4-one
• 英文别名: Spiro(benzo[e][1,3]thiazin-2,1'-cyclohexan)-4-on；spiro[2,3-dihydro-4H-1,3-benzothiazine-2,1'-cyclohexan]-4-one；spiro[3H-1,3-benzothiazine-2,1'-cyclohexane]-4-one
• CAS: 67839-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NOS
• 分子量: 233.334
• InChiKey: SFEKACHCLBKKCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[benzo[e][1,3]thiazine-2,1'-cyclohexan]-4-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1-dioxo-1λ⁶-spiro[benzo[e][1,3]thiazine-2,1'-cyclohexan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  醛与酮与硫代水杨酰胺的缩合产物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19532860705
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硫代双苯甲酰胺 在 盐酸 、 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 环己酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 spiro[benzo[e][1,3]thiazine-2,1'-cyclohexan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone compound and process for preparation thereof

  摘要：

  本发明公开了一种式为[I]的氮杂四环酮化合物：##STR1## 其中，环B是苯环，可以有取代基；R1是羟基取代的低碳基，可以有取代基；X是氧原子等；Y是氧原子等；Z是甲基烷基，可以有取代基。该化合物可用作1-β-甲基碳青霉烯类抗菌剂的合成中间体。

  公开号：

  US05442055A1

文献信息

• Alkylation process for preparing azetidinone compound and starting
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05550229A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Novel process for preparing azetidinone compound of the formula [III]: ##STR1## wherein R.sup.1 is H or lower alkyl, R.sup.2 and R.sup.3 combine together with the adjacent nitrogen to form heterocyclic group, and R.sup.4 is protected or unprotected hydroxy-substituted lower alkyl, which comprises reacting an alkanamide compound of the formula [I]: ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are the same as defined above, with a compound of the formula [II]: ##STR3## wherein L.sup.1 is a leaving group and R.sup.4 is the same as defined above, in the presence of a base, said compound [III] being useful as synthetic intermediate for 1-methylcarbapenem derivative having excellent antibacterial activity.

  制备式[III]的氮杂环丙酮化合物的新型方法：其中R.sup.1为H或较低的烷基，R.sup.2和R.sup.3与相邻的氮结合形成杂环基团，R.sup.4为保护或未保护的羟基取代的较低烷基，包括在碱的存在下，将式[I]的烷酰胺化合物与式[II]的化合物反应，其中L.sup.1为脱离基，R.sup.4与上述定义相同，所述化合物[III]可用作具有出色抗菌活性的1-甲基卡巴比林衍生物的合成中间体。
• The synthesis of (3,4,5,6-tetrahydro-4-oxo-2h-1,3-thiazin-2-yl)-alkanoic acids, their derivatives and some related compounds
  作者：J. Nyitrai、J. Fetter、Gy. Hornyák、K. Zauer、K. Lempert、I. Koczka、I. Sági、Cs. Rétháti

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88160-5

  日期：1978.1

  5,6-Dihydro-2H-1,3-thiazin-4(3H)-ones 2–10 related to the natural antituberculytic Mycobacidine 1, have been synthesised. Some of the compounds of types 2,3 and 5 proved highly active in vitro against Mycobacterium tuberculosis typ. humanus (H37Rv), but the in vitro activities are diminished or suspended in the presence of biotine.

  已经合成了与天然抗结核菌性霉菌碱1相关的5,6-二氢-2 H -1,3-噻嗪-4（3 H）-酮2-10。在体外，某些2、3和5型化合物被证明对结核分枝杆菌具有很高的活性。人（H 37 R v），但在存在生物碱的情况下体外活性减弱或中止。
• NYITRAI J.; FETTER J.; HORNYAK G.; ZAUER K.; LEMPERT K.; KOCZKA I.; SAGI +, TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 7, 1031-1035
  作者：NYITRAI J.、 FETTER J.、 HORNYAK G.、 ZAUER K.、 LEMPERT K.、 KOCZKA I.、 SAGI +

  DOI：——

  日期：——
• Novel process for preparing azetidinone compound and novel starting compound therefor
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0635488B1

  公开（公告）日：2001-09-26
• US5442055A
  申请人：——

  公开号：US5442055A

  公开（公告）日：1995-08-15