(3aR,4S,5R,7S,7aR)-7-acetamido-N-((dimethylamino)methylene)-N,2,2-trimethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-aminium trifluoromethanesulfonate | 137555-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4S,5R,7S,7aR)-7-acetamido-N-((dimethylamino)methylene)-N,2,2-trimethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-aminium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 137555-88-5
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₃₆N₃O₅
• 分子量: 547.593
• InChiKey: FJWOORIHAACXJK-FCMKMJOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  129.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,7S,7aR)-7-acetamido-N-((dimethylamino)methylene)-N,2,2-trimethyl-4-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexahydrobenzo[d][1,3]dioxol-5-aminium trifluoromethanesulfonate 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-deoxystreptamine 、 (-)-hyosamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of (+)-hyosamine and (−)-hyosamine

  摘要：

  立体异构氨基环己醇抗生素高霉素B和去斯托霉素A的两个组成部分，即（+）-高霉胺和（-）-高霉胺（1L-和1D-(1,3/2,4,6)-4-氨基-6-甲基氨基-1,2,3-环己三醇1和2，分别）分别从常见的制备前体3，1L-(1,3/2,4,6)-6-偶氮-1,2-O-异丙基-4-硝基-1,2,3-环己三醇中以对映选择的方式独立合成，后者可方便地从D-甘露醇获得。关键策略涉及将3中的氮功能选择性和顺序还原到氨基阶段，并在适当阻滞的衍生物中安装N-甲基基团。基于这一原则进行了几种变化，成功完成了对1的一种方法以及对2的两种方法。目标胺被表征为它们的结晶五-N，O-乙酰衍生物12和22。关键词：氨基环己醇抗生素，高霉胺的对映选择性合成，氮取代的1,2,3-环己三醇。

  DOI：

  10.1139/v91-231