2-(bromomethyl)-6-phenylpyridine | 864779-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-6-phenylpyridine
• CAS: 864779-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• 分子量: 248.122
• InChiKey: UKNNMIJHBRRZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-6-phenylpyridine 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral, Sterically Demanding N-Heterocyclic Carbenes Fused into a Heterobiaryl Skeleton: Design, Synthesis, and Structural Analysis

  摘要：

  A series of Cu(I), Ag(I), and Au(I) complexes incorporating a new family of imidazopyridin-3-ylidene ligands substituted by a diphenylpyrrolidino group at N(1) and aryl groups at C(5) has been synthesized and their structures determined by X-ray diffraction analysis. This structural study has revealed an extremely high steric protection of the metal center by the bulky heterobicyclic carbenes, while the inversion at the exocyclic N(sp(3)) atom provides a remarkable flexibility.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00046
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吡啶-2-甲醛 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三溴化磷 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(bromomethyl)-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  高度对映选择性的Pd催化的α支化醛的分子内不对称α-芳构化的对映异构体（P，N）配体

  摘要：

  三合一：合成路线短，可轻松获得以手性的三个不同元素为特征的新型手性（P，N）配体。这些配体在具有挑战性的Pd催化的α-支化醛的分子内不对称α-芳基化反应中具有很高的对映选择性（见图）。

  DOI：

  10.1002/anie.201108061

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019027058A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis treatment of narcolepsy.

  本发明提供了一种具有促进睡觉素2型受体激动剂活性的杂环化合物。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如规范中所述，或其盐，可用作预防治疗嗜睡症的药剂。
• Rhodium(I) Complexes with Ligands Based on N-Heterocyclic Carbene and Hemilabile Pyridine Donors as Highly <i>E</i> Stereoselective Alkyne Hydrosilylation Catalysts
  作者：Judith P. Morales-Cerón、Patricia Lara、Joaquín López-Serrano、Laura L. Santos、Verónica Salazar、Eleuterio Álvarez、Andrés Suárez

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00361

  日期：2017.7.10

  substitution at the 6-position of the pyridine donor serve as efficient E-selective alkyne hydrosilylation catalyst precursors. Particularly, when the steric hindrance of the picolyl fragment is increased, a catalyst precursor exhibiting high catalytic activities (TOF up to 500 h–1 at S/C ratios of 1000) and excellent E selectivities (E/α ratio ≥95/5) in the hydrosilylation of a series of aryl, alkyl, and

  包含吡啶供体6-位取代度不同的吡啶甲基-NHC（NHC = N-杂环卡宾）配体的阳离子铑（I）络合物可作为有效的E选择性炔烃氢化硅烷化催化剂前体。特别是，当甲基吡啶基片段的空间位阻增加时，催化剂前体表现出高催化活性（S / C比为1000时，TOF高达500 h –1）和极好的E选择性（E在一系列芳基，烷基和官能化的末端炔烃与碳-和烷氧基硅烷的氢化硅烷化反应中，获得了/α比≥95/ 5）。Rh配合物中的吡啶甲基-NHC配体由于吡啶片段的半不稳定配位作用而在溶液中表现出动态行为。初步的机理研究支持了由Rh配合物和硅烷低浓度生成的Rh甲硅烷基氢化物参与炔烃的氢化硅烷化反应，并与Chalk–Harrod型机理的假设相一致。
• Bulky Picolyl Substituted NHC Ligands and Their Pd ⁰ Complexes
  作者：Stefan Warsink、Carien M. S. van Aubel、Jan J. Weigand、Shiuh‐Tzung Liu、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1002/ejic.201000768

  日期：2010.12

  Heterobidentate N-heterocyclic carbene-picolyl ligands with various substitution patterns and their palladium(0) complexes have been synthesized in excellent yields via their corresponding silver(I) complexes. These complexes are among the first examples where substitution next to the coordinating nitrogen is evaluated systematically. The complexes have been studied by NMR and X-ray diffraction, confirming

  具有各种取代模式的杂双齿 N-杂环卡宾-甲基吡啶配体及其钯 (0) 配合物已通过其相应的银 (I) 配合物以优异的产率合成。这些复合物是系统评估配位氮旁边取代的第一个例子。已通过 NMR 和 X 射线衍射研究了配合物，证实了它们的双齿性质。该配合物是炔烃向Z-烯烃转移半氢化的活性预催化剂，其活性和选择性在很大程度上取决于吡啶甲基取代基。观察到高达 92% 的选择性。
• 2-Alkyl nicotinoids and processes for their production
  申请人：Philip Morris Incorporated

  公开号：US04155909A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  The invention relates to 2-alkyl nicotinoids and improved methods for producing them.

  本发明涉及2-烷基烟酰胺类化合物及其改进的制备方法。
• Process for preparing 2-alkyl nicotinoids
  申请人：Philip Morris, Inc.

  公开号：US04220781A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  The invention relates to 2-alkyl nicotinoids and improved methods for producing them.

  本发明涉及2-烷基烟酰胺类化合物及其生产改进方法。