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2-(bromomethyl)-6-phenylpyridine | 864779-07-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(bromomethyl)-6-phenylpyridine
英文别名
——
2-(bromomethyl)-6-phenylpyridine化学式
CAS
864779-07-7
化学式
C12H10BrN
mdl
——
分子量
248.122
InChiKey
UKNNMIJHBRRZDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(bromomethyl)-6-phenylpyridinepotassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Chiral, Sterically Demanding N-Heterocyclic Carbenes Fused into a Heterobiaryl Skeleton: Design, Synthesis, and Structural Analysis
    摘要:
    A series of Cu(I), Ag(I), and Au(I) complexes incorporating a new family of imidazopyridin-3-ylidene ligands substituted by a diphenylpyrrolidino group at N(1) and aryl groups at C(5) has been synthesized and their structures determined by X-ray diffraction analysis. This structural study has revealed an extremely high steric protection of the metal center by the bulky heterobicyclic carbenes, while the inversion at the exocyclic N(sp(3)) atom provides a remarkable flexibility.
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.5b00046
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴吡啶-2-甲醛 在 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)三溴化磷三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 2-(bromomethyl)-6-phenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    高度对映选择性的Pd催化的α支化醛的分子内不对称α-芳构化的对映异构体(P,N)配体
    摘要:
    三合一:合成路线短,可轻松获得以手性的三个不同元素为特征的新型手性(P,N)配体。这些配体在具有挑战性的Pd催化的α-支化醛的分子内不对称α-芳基化反应中具有很高的对映选择性(见图)。
    DOI:
    10.1002/anie.201108061
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET SON UTILISATION
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2019027058A1
    公开(公告)日:2019-02-07
    The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I) : wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof, is useful as an agent for the prophylaxis treatment of narcolepsy.
    本发明提供了一种具有促进睡觉素2型受体激动剂活性的杂环化合物。公式(I)所代表的化合物:其中每个符号如规范中所述,或其盐,可用作预防治疗嗜睡症的药剂。
  • Bulky Picolyl Substituted NHC Ligands and Their Pd <sup>0</sup> Complexes
    作者:Stefan Warsink、Carien M. S. van Aubel、Jan J. Weigand、Shiuh‐Tzung Liu、Cornelis J. Elsevier
    DOI:10.1002/ejic.201000768
    日期:2010.12
    Heterobidentate N-heterocyclic carbene-picolyl ligands with various substitution patterns and their palladium(0) complexes have been synthesized in excellent yields via their corresponding silver(I) complexes. These complexes are among the first examples where substitution next to the coordinating nitrogen is evaluated systematically. The complexes have been studied by NMR and X-ray diffraction, confirming
    具有各种取代模式的杂双齿 N-杂环卡宾-甲基吡啶配体及其钯 (0) 配合物已通过其相应的银 (I) 配合物以优异的产率合成。这些复合物是系统评估配位氮旁边取代的第一个例子。已通过 NMR 和 X 射线衍射研究了配合物,证实了它们的双齿性质。该配合物是炔烃向Z-烯烃转移半氢化的活性预催化剂,其活性和选择性在很大程度上取决于吡啶甲基取代基。观察到高达 92% 的选择性。
  • Atropoisomeric (P,N) Ligands for the Highly Enantioselective Pd-Catalyzed Intramolecular Asymmetric α-Arylation of α-Branched Aldehydes
    作者:Pradeep Nareddy、Luca Mantilli、Laure Guénée、Clément Mazet
    DOI:10.1002/anie.201108061
    日期:2012.4.16
    Three‐in‐one: A short synthetic route readily gives access to a new class of chiral (P,N) ligands characterized by three distinct elements of chirality. These ligands are highly enantioselective in the challenging Pd‐catalyzed intramolecular asymmetric α‐arylation of α‐branched aldehydes (see picture).
    三合一:合成路线短,可轻松获得以手性的三个不同元素为特征的新型手性(P,N)配体。这些配体在具有挑战性的Pd催化的α-支化醛的分子内不对称α-芳基化反应中具有很高的对映选择性(见图)。
  • 2-Alkyl nicotinoids and processes for their production
    申请人:Philip Morris Incorporated
    公开号:US04155909A1
    公开(公告)日:1979-05-22
    The invention relates to 2-alkyl nicotinoids and improved methods for producing them.
    本发明涉及2-烷基烟酰胺类化合物及其改进的制备方法。
  • Process for preparing 2-alkyl nicotinoids
    申请人:Philip Morris, Inc.
    公开号:US04220781A1
    公开(公告)日:1980-09-02
    The invention relates to 2-alkyl nicotinoids and improved methods for producing them.
    本发明涉及2-烷基烟酰胺类化合物及其生产改进方法。
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