2-(furan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide | 330949-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(furan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide
• CAS: 330949-06-9
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₂
• 分子量: 227.222
• InChiKey: OOBHJAHCXHNQMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 2,3-二氨基苯甲酰胺 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到2-(furan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A simple and metal-free one-pot synthesis of 2-substituted-1H-4-carboxamide benzimidazole using 3,6-di(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazine(PYTZ) as catalyst

  摘要：

  本研究以 2,3-二氨基苯甲酰胺和多种醛为原料，通过缩合反应，报道了一种简便的 2-取代-1H-4-甲酰胺苯并咪唑的绿色合成方法。结果表明，2,3-二氨基苯甲酰胺和醛在可见光照射下，在PYTZ和抽气（或其他氧化剂）存在的环境温度下发生反应，只需简单的操作即可得到所需的化合物。通过核磁共振、红外和 HRMS（新化合物）技术确定了 20 种合成化合物的结构。该方法具有高效、无金属、绿色和选择性强等特点。

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00821-x