2-Chloro-4,4,6-trimethylcyclohexencarbaldehyd | 64825-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-Chloro-4,4,6-trimethylcyclohexencarbaldehyd
• 英文别名: 2-Chloro-4,4,6-trimethylcyclohexene-1-carbaldehyde
• CAS: 64825-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₅ClO
• 分子量: 186.681
• InChiKey: GKMIZCWAOGKFQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4,4,6-trimethylcyclohexencarbaldehyd 、 3-溴丙烯 在 indium 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(2-chloro-4,4,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铟介导的 β-氯-/β-烷氧基乙烯醛的烯丙基化：1-氯-/1-烷氧基 Hexa-1,5-diene-3-ol 衍生物的简单一锅合成

  摘要：

  摘要 在碘化钠存在下，铟介导的 β-氯-或 β-烷氧基乙烯醛的烯丙基化以良好的收率产生高烯丙醇衍生物（1-氯-/1-烷氧基六-1,5-二烯-3-醇衍生物）。

  DOI：

  10.1081/scc-120015553
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5-三甲基环己酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-Chloro-4,4,6-trimethylcyclohexencarbaldehyd
  参考文献：
  名称：

  通过维斯梅尔甲酰化反应从酮类化合物中全面合成α，β-不饱和醛和腈。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83671-6