1-benzyl-5-methyl-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine | 392246-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-5-methyl-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 1-Benzyl-5-methyl-2,6-dihydropyridin-3-one
• CAS: 392246-03-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: GINBPPMWXGQEHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-5-methyl-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (-)-(3S)-3-acetoxy-1-(benzyloxycarbonyl)-5-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  使用（η3-二氢吡啶基）钼配合物作为手性支架的 2,3,6-三取代哌啶的对映控制合成。(-)-吲哚里西啶 209B 的全合成

  摘要：

  Enantiopure TpMo(CO)2(吡啶基)配合物是使用钼配合物前体的有效且可扩展的酶动力学分辨率制备的。单个 TpMo(CO)2(吡啶基) 复合物可以作为手性支架用于 2,3,6-cis- 或 2,6-cis-3-trans-三取代哌啶的对映控制合成。(-)-吲哚里西啶 209B 的全合成证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ja011635g
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzyl(2-oxopropyl)amino)acetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-benzyl-5-methyl-3-oxo-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  使用（η3-二氢吡啶基）钼配合物作为手性支架的 2,3,6-三取代哌啶的对映控制合成。(-)-吲哚里西啶 209B 的全合成

  摘要：

  Enantiopure TpMo(CO)2(吡啶基)配合物是使用钼配合物前体的有效且可扩展的酶动力学分辨率制备的。单个 TpMo(CO)2(吡啶基) 复合物可以作为手性支架用于 2,3,6-cis- 或 2,6-cis-3-trans-三取代哌啶的对映控制合成。(-)-吲哚里西啶 209B 的全合成证明了该方法的合成潜力。

  DOI：

  10.1021/ja011635g

文献信息

• Hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
  申请人：Jiang Jinlong

  公开号：US20090054462A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention is directed to certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟基异吲哚烷化合物，其作为神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂、缓释肽和特别是物质P的抑制剂具有用途。本发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的制药配方以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的应用。
• Octahydropyrano[3,4-C]Pyrrole Tachykinin Receptor Antagonists
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20090048248A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention is directed to certain hydropyranopyrrolidine compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些羟吡喃吡咯烷化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是物质P的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中的使用。
• Heterocyclic Compounds and Their Use in Preventing or Treating Bacterial Infections
  申请人：MUTABILIS

  公开号：US20180093985A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present invention relates to heterocyclic compounds, their process of preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use thereof, optionally in combination with other antibacterial agents and/or beta-lactam compounds, for the prevention or treatment of bacterial infections. The present invention also relates to the use of these compounds as β-lactamase inhibitors and/or as antibacterial agents.
• US7683068B2
  申请人：——

  公开号：US7683068B2

  公开（公告）日：2010-03-23
• [EN] HYDROISOINDOLINE TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE TACHYKININE HYDRO-ISO-INDOLIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007002457A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The present invention is directed to certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.
  [FR] La présente invention concerne certains composés hydro-iso-indoliques utiles en tant qu'antagonistes des récepteurs de la neurokinine-1 (NK-1) et inhibiteurs de la tachykinine, tout particulièrement de la substance P. L'invention concerne également les formulations pharmaceutiques contenant ces composés en tant qu'ingrédients actifs, ainsi que l'utilisation de ces composés et de leurs formulations pour le traitement de certains troubles, tels que les vomissements, l'incontinence urinaire, la dépression et l'anxiété.