| 1258064-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• CAS: 1258064-71-9
• 化学式: C₂₂H₂₁ClO₄
• 分子量: 384.859
• InChiKey: GGBHRFCPHCAMSO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium acetate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到[6-[4-Chloro-2,3-bis(hydroxymethyl)-6,7-dimethoxynaphthalen-1-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  (±)-6'-Methoxyretrojusticidin B 的第一次全合成使用区域控制的 Benzannulation：与 Procumphthalide A 的结构不一致及其对 5'-Methoxyretrochinensin 的修正

  摘要：

  我们利用芳基（芳基'）-2,2-二氯环丙基甲醇的区域控制苯环化作为关键步骤，首次全合成了一种新的（±）-6'-甲氧基反硝化菌素B，其被提议为原苯酞A。1 H NMR 光谱数据表明，合成产物 6'-甲氧基-retrojusticidin B 的结构与天然原苯酞 A 的结构不一致。旋转屏障的计算研究合理地支持了 6' 中刚性手性轴的存在-甲氧基retrochinensin B. 对天然原苯酞 A 的修订结构解析得出结论为 5'-甲氧基黄芪甲苷。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258529
• 作为产物：
  描述：

  在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  (±)-6'-Methoxyretrojusticidin B 的第一次全合成使用区域控制的 Benzannulation：与 Procumphthalide A 的结构不一致及其对 5'-Methoxyretrochinensin 的修正

  摘要：

  我们利用芳基（芳基'）-2,2-二氯环丙基甲醇的区域控制苯环化作为关键步骤，首次全合成了一种新的（±）-6'-甲氧基反硝化菌素B，其被提议为原苯酞A。1 H NMR 光谱数据表明，合成产物 6'-甲氧基-retrojusticidin B 的结构与天然原苯酞 A 的结构不一致。旋转屏障的计算研究合理地支持了 6' 中刚性手性轴的存在-甲氧基retrochinensin B. 对天然原苯酞 A 的修订结构解析得出结论为 5'-甲氧基黄芪甲苷。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258529