4-Cyclopentylamino-3-iodo-benzoic acid methyl ester | 733035-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyclopentylamino-3-iodo-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-(N-cyclopentylamino)-3-iodobenzoate；methyl 4-(cyclopentylamino)-3-iodobenzoate
• CAS: 733035-28-4
• 化学式: C₁₃H₁₆INO₂
• 分子量: 345.18
• InChiKey: MFAGVOGLVLEHPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclopentylamino-3-iodo-benzoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  改善 HCV NS5B 聚合酶非核苷变构抑制剂的复制子细胞活性：从苯并咪唑到吲哚支架。

  摘要：

  基于苯并咪唑的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶变构抑制剂被多样化用于各种拓扑相关的支架。用亲脂性吲哚取代极性苯并咪唑核心导致抑制剂在基于细胞的亚基因组 HCV 复制子系统中具有更高的效力。将吲哚支架转移到先前描述的一系列苯并咪唑-色氨酸酰胺中产生了迄今为止在该系列中报告的细胞培养物中最有效的 HCV RNA 复制抑制剂（EC(50) 约 50 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.074
• 作为产物：
  描述：

  4-Cyclopentylideneamino-3-iodo-benzoic acid methyl ester 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 4-Cyclopentylamino-3-iodo-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  改善 HCV NS5B 聚合酶非核苷变构抑制剂的复制子细胞活性：从苯并咪唑到吲哚支架。

  摘要：

  基于苯并咪唑的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶变构抑制剂被多样化用于各种拓扑相关的支架。用亲脂性吲哚取代极性苯并咪唑核心导致抑制剂在基于细胞的亚基因组 HCV 复制子系统中具有更高的效力。将吲哚支架转移到先前描述的一系列苯并咪唑-色氨酸酰胺中产生了迄今为止在该系列中报告的细胞培养物中最有效的 HCV RNA 复制抑制剂（EC(50) 约 50 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.074

文献信息

• Viral polymerase inhibitors
  申请人：Poupart Marc-Andre

  公开号：US20060189672A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula l: wherein wherein A, B, R 2 , R 3 , M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 and Z are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  一种化合物的同分异构体、对映异构体、非对映异构体或互变异构体，由公式l表示，其中A、B、R2、R3、M1、M2、M3、M4、Y1和Z如权利要求1所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：POUPART Marc-Andre

  公开号：US20080119490A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 2 , R 3 , M 1 , M 2 , M 3 , M 4 , Y 1 and Z are as defined in claim 1 , or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的同分异构体，对映异构体，间异构体或互变异构体，由公式I所代表：其中A，B，R2，R3，M1，M2，M3，M4，Y1和Z如权利要求1所定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• ACYLSULFONAMIDE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF RNA-DEPENDENT RNA (VIRAL) POLYMERASES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1587585B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US7098231B2
  申请人：——

  公开号：US7098231B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• US7323470B2
  申请人：——

  公开号：US7323470B2

  公开（公告）日：2008-01-29