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4,6-di(4-methoxyphenyl)pyridazino[4,5-g]phthalazine-1,9(2H,8H)dione
4,6-di(4-methoxyphenyl)pyridazino[4,5-g]phthalazine-1,9(2H,8H)dione | 1429225-69-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-di(4-methoxyphenyl)pyridazino[4,5-g]phthalazine-1,9(2H,8H)dione
英文别名
——
CAS
1429225-69-3
化学式
C
24
H
18
N
4
O
4
mdl
——
分子量
426.431
InChiKey
ZAQNYIOBWCYOAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
4,6-di(4-methoxybenzoyl)isophthalic acid 在
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 反应 2.0h, 以75%的产率得到4,6-di(4-methoxyphenyl)pyridazino[4,5-g]phthalazine-1,9(2H,8H)dione
参考文献:
名称:
从均苯四甲酸二酐开始合成一些新的杂环氮化合物
摘要:
均苯四甲酸二酐1作为起始化合物用于合成缩合双吡咯,二苯并恶嗪和双哒哒嗪的一些新衍生物。因此,二酰亚胺2是在1与尿素,硫脲和/或硫代氨基脲叠合时形成的。同样,1与苄胺反应生成对苯二甲酸衍生物3,该对苯二甲酸衍生物3融合后得到环状二酰亚胺4。研究了1与邻氨基苯硫酚在不同反应条件下的反应,得到乙酸中的5或甲苯中的6。另一方面,在反应性芳族底物的存在下,AlCl 3对1的作用提供了相应的异构体8a-d和9a-d。可以使用盐酸羟胺将其环化,得到二恶嗪异构体10a-d和11a-d。当使14与苯甲醚中的AlCl 3反应时,也获得了二恶嗪异构体10b和11b。使用肼或苯肼将8a-d和/或9a-d环化,分别得到二哒嗪异构体13a-h和/或14a-f。
DOI:
10.13005/ojc/280403
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