(1-benzyl-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)(morpholino)methanone | 1255771-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (1-benzyl-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: (1-Benzyl-2-methyl-5-phenylpyrrol-3-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 1255771-48-2
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 360.456
• InChiKey: CHKQIROLBKPVIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 1-benzyl-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以31 mg的产率得到(1-benzyl-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过叔丁基酯的原位水解一步连续流合成高度取代的吡咯-3-羧酸衍生物

  摘要：

  报道了直接从乙酰乙酸叔丁酯、胺和 2-溴酮合成吡咯-3-羧酸的第一步连续流动合成。在流动法中利用在 Hantzsch 反应中作为副产物产生的 HBr原位水解叔丁酯，以在单个微反应器中提供相应的酸。该协议用于 pyrrole-3-carboxamides 的多步合成，包括两种 CB1 反向激动剂，在单个连续过程中直接从市售起始材料中合成。

  DOI：

  10.1021/ol102216x