Tetradecanoic acid 3-oxo-cyclohex-1-enyl ester | 125651-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tetradecanoic acid 3-oxo-cyclohex-1-enyl ester
• 英文别名: (3-Oxocyclohexen-1-yl) tetradecanoate
• CAS: 125651-15-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃
• 分子量: 322.488
• InChiKey: QJBIXFPHYYEFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetradecanoic acid 3-oxo-cyclohex-1-enyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-myristoylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Lakhvich, F. A.; Petrusevich, I. I.; Sergeeva, A. N., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 11, p. 1473 - 1479

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 肉豆蔻酰氯 生成 Tetradecanoic acid 3-oxo-cyclohex-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然2-酰基间苯二酚的合成

  摘要：

  在 2 位酰化的间苯二酚和基于它们的衍生物形成了一组广泛的天然生物活性化合物，这些化合物已从各种植物中分离出来 [1-3]。以最近在民间医学中使用的肉豆蔻科植物中检测和鉴定的 2-肉豆蔻酰间苯二酚 (Via) 和 2-棕榈酰间苯二酚 (Vlb) 的分离为例，我们提出了一种通用的方法由二氢间苯二酚 (I) 和相应酸 (II) 的氯化物通过以下流程合成这组天然化合物：

  DOI：

  10.1007/bf00597666

文献信息

• OLIVER, JAMES E.;WILZER, KENNETH R.;WATERS, ROLLAND M., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1117-1119
  作者：OLIVER, JAMES E.、WILZER, KENNETH R.、WATERS, ROLLAND M.

  DOI：——

  日期：——