10-methyl-3-(2-nitrovinyl)-10H-phenothiazine | 859303-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-methyl-3-(2-nitrovinyl)-10H-phenothiazine
• CAS: 859303-28-9
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 284.338
• InChiKey: ZJJGVOJUXOLPHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methyl-3-(2-nitrovinyl)-10H-phenothiazine 在 三乙基硅烷 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A simple O-sulfated thiohydroximate molecule to be the first micromolar range myrosinase inhibitor

  摘要：

  New non-hydrolyzable analogues of glucosinolates have been prepared. Myrosinase inhibition was observed with modified aglycon moieties, even bulky phenothiazine analogue 6 gave reasonable inhibition. The simplest structure 8 derived from dimethylaminoethanethiol has shown to be the most potent inhibitor with an IC50 of 3.32 mu M. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.072
• 作为产物：
  描述：

  10-甲基-10H-吩噻嗪-3-甲醛 、 硝基甲烷 在 ammonium acetate 作用下， 以97%的产率得到10-methyl-3-(2-nitrovinyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  A simple O-sulfated thiohydroximate molecule to be the first micromolar range myrosinase inhibitor

  摘要：

  New non-hydrolyzable analogues of glucosinolates have been prepared. Myrosinase inhibition was observed with modified aglycon moieties, even bulky phenothiazine analogue 6 gave reasonable inhibition. The simplest structure 8 derived from dimethylaminoethanethiol has shown to be the most potent inhibitor with an IC50 of 3.32 mu M. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.072