8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid | 55286-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid
• 英文别名: 8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-2-furyl]-octanoic acid；8-[5-(3-oxooctyl)oxolan-2-yl]octanoic acid
• CAS: 55286-28-7
• 化学式: C₂₀H₃₆O₄
• 分子量: 340.503
• InChiKey: GRXVHHIDPGNSGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid 、 六甲基二硅氮烷 、 三甲基氯硅烷 、 甲基溴化镁 、 盐酸 在 乙醚 、 X 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 oil 作用下， 以 乙醚 、 吡啶 为溶剂， 反应 18.33h， 以to give 5.40 g (82%) of XI as a light yellowish oil, b0.08 203°-210° C的产率得到8-[5-(3-Hydroxy-3-methyloctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Certain 8-(2-tetrahydrofuryl)octanoic acid compounds with prostaglandin

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的2,5-四氢呋喃衍生物，其中2位取代基为ROOC--(CH.sub.2).sub.7基团，其中R为氢或低碳基，5位取代基为8到12个碳原子的烷基或烯基基团，可能在距离呋喃环第三个碳原子处被氧原子、羟基或低碳基取代，并涉及其制备方法。

  公开号：

  US04048198A1
• 作为产物：
  描述：

  8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid methyl ester 、 potassium carbonate 在 甲醇 、 水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、17.77 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 8-[5-(3-Oxooctyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Certain 8-(2-tetrahydrofuryl)octanoic acid compounds with prostaglandin

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的2,5-四氢呋喃衍生物，其中2位取代基为ROOC--(CH.sub.2).sub.7基团，其中R为氢或低碳基，5位取代基为8到12个碳原子的烷基或烯基基团，可能在距离呋喃环第三个碳原子处被氧原子、羟基或低碳基取代，并涉及其制备方法。

  公开号：

  US04048198A1