(R)-3-(2,2-dimethyl-3-((2-nitrophenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)propanal | 1384476-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-(2,2-dimethyl-3-((2-nitrophenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)propanal
• CAS: 1384476-24-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 342.373
• InChiKey: FQTJZCDGWLGAEM-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-(2,2-dimethyl-3-((2-nitrophenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)propanal 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[[(2S)-3-(2-naphthylmethyl)-1-(octyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino]carbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (2R,5R)-1-hydroxy-2-(2-nitrophenylsulfonamido)nonan-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  催化可逆的2-氨基戊烷-1,5-二醇衍生物酰化反应中的化学选择性。

  摘要：

  通过有机催化已经实现了2-氨基戊烷-1，5-二醇衍生物的高度化学和区域选择性的酰化。借助于催化剂的分子识别作用，在伯胺存在下，可将酰基化学选择性地引入到位阻仲羟基上。

  DOI：

  10.1039/c2cc32525j
• 作为产物：
  描述：

  在 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以71%的产率得到(R)-3-(2,2-dimethyl-3-((2-nitrophenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)propanal
  参考文献：
  名称：

  催化可逆的2-氨基戊烷-1,5-二醇衍生物酰化反应中的化学选择性。

  摘要：

  通过有机催化已经实现了2-氨基戊烷-1，5-二醇衍生物的高度化学和区域选择性的酰化。借助于催化剂的分子识别作用，在伯胺存在下，可将酰基化学选择性地引入到位阻仲羟基上。

  DOI：

  10.1039/c2cc32525j